Gladis Lima, presidente da PSORISUL, a convite do PSDB, participa da reunião almoço em homenagem ao Senador Aécio Neves, realizado no dia 10/11 no Clube do Comércio em Porto Alegre. Na oportunidade a presidente entrega ao Senador material sobre a entidade.
Uma instrutora de autoescola que era chamada de “perebenta” pela sua gerente deverá ser indenizada em R$ 3 mil por danos morais. A decisão foi da 7ª Turma do TST, que, por unanimidade, não conheceu de recurso da instrutora que pleiteava a majoração do valor fixado pelo TRT da 9ª Região (PR).
Na tarde do dia 01/11, a Câmara de Vereadores de Alvorada, cidade pertencente a região metropolitana de Porto Alegre, recebe a visita da presidente da Psorisul, a sra. Gladis Lima, a convite do Vereador Prof. Borba, autor da Lei que Institui a Semana de Conscientização e Apoio as Pessoas com Psoríase. Na oportunidade os vereadores [...]
A convite do Vereador Luiz Braz, autor da Lei que institui o Dia Municipal da Psoríase e da Lei da Semana de Conscientização e Apoio as Pessoas com Psoríase, o Prefeito de Porto Alegre, Sr. José Fortunati, prestigiou a Campanha do dia 29 de Outubro.
A presidente da Associação Nacional dos Portadores de Psoríase (Psorisul), Gladis Lima, ocupou a Tribuna Popular na sessão desta quinta-feira (27/10) da Câmara Municipal de Porto Alegre para convidar os vereadores e funcionários a participarem das atividades do Dia Municipal da Psoríase (29 de Outubro).
Com o slogan “Um beijo, um abraço e um aperto de mão”. A Sociedade Brasileira de Dermatologia-Regional e a Psorisul, estarão no dia 29 de Outubro, prestando esclarecimentos à população sobre o que é Psoríase. Local: Brique da Redenção em frente ao Monumento do Expedicionário. Horário: 10 horas
Na manhã do dia 11 de Outubro, a presidente da PSORISUL, Gladis Lima é recebida pelo Vereador Prof. Borba em seu Gabinete, ocasião esta onde o Vereador encaminha a Câmara o Projeto de Lei da criação da Semana de Conscientização e apoio as Pessoas com Psoríase.
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A Psorisul, é uma entidade sem fins lucrativos, fundada em set/2001, na cidade de Porto Alegre (RS), tem como objetivo principal buscar informações relativas a doença, e levá-las até você, sobre os tipos de Psoríase, tratamentos, matérias, reportagens, estudos realizados no Brasil e no exterior. Pesquisas, palestras, debates e profissionais na área da saúde que juntamente com a associação, possam apoiar-nos na busca incessante de uma melhor qualidade de vida.
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