Anfarmag Regional RS apoia Dia Mundial da Psoríase.
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Dermatologista Dr. André Carvalho responde sobre Febre Amarela.
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Edital de Convocação de Assembléia.

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STF definirá destino da avalanche de liminares contra SUS na Justiça.
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Debate dia 30/06 às 19 horas na Livraria Saraiva discute "PSORÍASE, Implicações para Saúde".
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Zambiasi: ministro da Saúde prometeu apoio aos portadores de psoríase.
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Senador Zambiasi defende adoção de políticas públicas no combate à psoríase.
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Palestra: doença inflamatória crônica da pele e articulações, de base genética, não contagiosa.
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Poema-Bula - poesia dedicada a todos os associados.
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PRESIDENTE DA PSORISUL É HOMENAGEADA PELA ANFARMAG-RS.
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O Dia Mundial e Nacional da Psoriase, foi realizado no Domingo (28), no Brique da Redenção...
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Audiência Pública sobre Psoríase em Porto Alegre.
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C O N V I T E: A Psorisul tem o imenso prazer, em convidar seus associados e seus familiares a participarem de uma importante Audiência Pública. Leia mais>>.
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Seguridade vai debater Psoríase e Vitiligo.
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A Deputada Estadual Kelly Moraes do Rio Grande do Sul, solicita através de requerimento, Audiência Pública sobre Psoríase.
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"Defenda sua auto-estima" - matéria publicada na Revista Proteste de Maio/07.
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Terapia de Grupo, inicia em Março/2007.
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Centro Clínico Gaúcho, promove palestras educativas em Saúde, gratuitas.
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Matéria do Jornal o Pioneiro: Lesões na Pele - Tratamento individualizado - Rotina alterada por causa da Psoríase (caderno saúde) - 19/02/2007
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Psorisul entrega ao Deputado Marquinho Lang o Manifesto Latino Americano de Psoríase e a sugestão de Projeto de Lei da criação da SEMANA DO PORTADOR DE PSORÍASE.
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Psorisul participa do Projeto Jornal NH no seu Bairro
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DIA NACIONAL DE COMBATE À PSORÍASE, agora é LEI.
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Psorisul recebe uma surpresa!
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Preconceito: Pior efeito da psoríase" - Jornal Senado.
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Matéria da Revista IN - Dia Mundial da Psoríase é lembrado com lançamento de campanha educativa.

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Manifesto Latino-Americano de Psoríase - baixe aqui o arquivo.
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Dia Mundial da Psoríase em Porto Alegre. Veja as fotos e como foi.
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Zambiasi participa do Dia Mundial da Psoríase.
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Uma doença à Flor da Pele - Jornal NH

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Alerta para psoríase - Jornal Zero Hora
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Psoríase - Jornal Zero Hora
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Ações na Redenção marcam o Dia Mundial da Psoríase (site do conselho Regional de Farmácia).
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Atividades na Redeção marcam o Dia da Psoríase (site da Prefeitura de Porto Alegre).
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EUA: Psoríase aumenta o risco de crise cardíaca.
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Visitas ilustres na Psorisul. Veja mais>>
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Dia 26/08/2006 - 2º Encontro Nacional e 4º Encontro Municipal de Psoríase. Veja mais>>
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Reunião Anual Psoríase Brasil. Veja mais>>
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Encontro Wyeth de Psoríase em Campos do Jordão-SP. Veja mais>>
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Matéria sobre Psoríase no site do Banco do Brasil - Brasil Saúde. Veja mais>>
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Emoções à flor da pele - Doença inflamatória da pele que atinge 190 milhões de pessoas no mundo, a psoríase é ligada ao estresse e à depressão. Veja mais>>
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Senador Zambiasi homenageia Associação Nacional dos Portadores de Psoríase. Veja mais>>
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Plenário da Assembléia Legislativa do RS, aprova o Dia Estadual de Combate à Psoríase. Veja mais>>
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Sen. Sérgio Zambiasi (PTB/RS) apresenta guia com informações sobre a psoríase Veja mais>>
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Sen. Sérgio Zambiasi (PTB/RS) pede novamente informações ao Ministério da Saúde, a respeito da inclusão dos medicamentos biológicos. Veja mais>>
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Sucesso da palestra "Medicamentos Biológicos”. Veja mais>>
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Pietroski recebe apoio ao projeto que institui Dia Estadual de Combate à Psoríase. Veja mais>>
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Rio Grande do Sul poderá ter Dia de Combate à Psoríase. Veja mais>>
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Zambiasi quer inclusão de novos medicamentos para psoríase na lista do SUS. Veja mais>>
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6/04/2006:
Início do Projeto Intervenção Psicológica e Psicoterapêutica em Pacientes Portadores de Psoríase. Veja mais>>
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Distribuição gratuita de protetor solar pode virar lei. Veja mais>>
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Novo medicamento para Psoríase revoluciona o tratamento da doença. Veja mais>>
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Nova batalha contra a Psoríase. Novos medicamentos biológicos estão sendo desenvolvidos. Veja mais>>

    A Psorisul, é uma entidade sem fins lucrativos, fundada em set/2001, na cidade de Porto Alegre (RS), tem como objetivo principal buscar informações relativas a doença, e levá-las até você, sobre os tipos de Psoríase, tratamentos, matérias, reportagens, estudos realizados no Brasil e no exterior. Pesquisas, palestras, debates e profissionais na área da saúde que juntamente com a associação, possam apoiar-nos na busca incessante de uma melhor qualidade de vida.

Onde nos localizamos:
Porto Alegre (RS) - Fone (51) 8501-8401.

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A pele
emocional

A pele como orgão de relação: Estudo psicológico realizado com portadores de psoríase- Psicóloga Hericka Zogbi J.Dias.