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STF definirá destino da avalanche de liminares contra SUS na Justiça

O Supremo Tribunal Federal (STF) decidirá o rumo das milhares de ações propostas por pacientes contra Estados e municípios pelas quais pedem o fornecimento de medicamentos de alto custo, conhecidos como excepcionais. A corte reconheceu a repercussão geral do tema - condição para o julgamento do processo em razão do seu impacto econômico e jurídico, por exemplo - em um recurso do Estado do Rio Grande do Norte. No processo, o Estado contesta uma decisão do Tribunal de Justiça da região para o fornecimento de medicamentos de alto custo a uma paciente. Nesse caso, o ministro Marco Aurélio de Mello, relator do recurso, considerou que está em jogo - ante limites orçamentários e a necessidade de muitos por medicamentos - a própria eficácia da atuação estatal. De fato, as inúmeras ações que tramitam no Judiciário influenciam o sistema financeiro dos Estados e municípios, a partir dos bloqueios judiciais realizados no orçamento das secretarias de saúde. Em Minas Gerais, por exemplo, foram 390 ações do tipo em 2004, e 1.744 no ano passado. A estimativa do Estado é ter um gasto de R$ 40 milhões neste ano com o pagamento de medicamentos reivindicados por meio das ações judiciais.

Os pedidos realizados na Justiça se baseiam no artigo 196 da Constituição Federal, que prevê ser o direito à saúde um dever do Estado. De acordo com o procurador do Estado do Rio Grande do Norte, Cristiano Feitosa Mendes, que atua no caso a ser julgado pelo Supremo, a Justiça tem acatado de forma maciça esse argumento. Em grande parte do país, as secretarias da saúde têm lutado contra essa realidade.

Desde março, a Secretaria Estadual de Saúde do Rio de Janeiro tem fechado acordos com a Defensoria Pública - que são parte em cerca de 90% dessas ações judiciais -, para que, em casos que pleiteiam medicamentos que estão na lista do Sistema Único de Saúde (SUS), o órgão oficie a secretaria antes de tentar a via judicial. Além disso, o Estado conseguiu regularizar vários estoques de medicamentos. O programa de fornecimento de medicamentos de alto custo do Estado tem hoje 20 mil pacientes cadastrados, e atendeu, em 2008, 30% a mais do que no ano anterior. Ainda assim, os gastos com ações judiciais continuam a aumentar - em 2005, o órgão usou R$ 5 milhões para esse fim, enquanto que em 2008 a previsão é de R$ 30 milhões. "O problema é o grande número de ações represadas", diz Pedro Henrique Di Masi Palheiro, subsecretário jurídico da secretaria. Segundo ele, com esses R$ 30 milhões poderiam ser abertas 25 unidades de pronto-atendimento 24 horas, destinadas a casos menos graves - atualmente, o Estado conta com nove unidades.

A Secretaria de Saúde do Rio Grande do Sul adota uma estratégia similar a do Rio para reduzir a "judicialização" na saúde. Segundo Bruno Naldorf, coordenador da assessoria jurídica da secretaria, desde o ano passado os estoques de medicamentos estão regulares e o órgão tem conseguido mais recursos na área, por meio de melhores oportunidades de compras. Após um trabalho com o Judiciário, diz Naldorf, o Estado começou a obter decisões favoráveis, principalmente nos casos oncológicos que, segundo ele, têm sido a maior demanda. O Rio Grande do Sul é um dos campeões do país em bloqueios orçamentários - o Estado gasta uma média de R$ 6,5 milhões por mês com o cumprimento de decisões judiciais. Em 2007, o Estado enfrentou 7,9 mil ações judiciais e, neste ano, já são 4,5 mil.

Ao que se sabe São Paulo é o Estado que mais gasta com o fornecimento de remédios via judicial. Desde 2002 foram ajuizadas 25 mil ações. Para Luiz Duarte de Oliveira, procurador do Estado responsável pela área, a maioria das ações não tem razão de existir. Segundo ele, há centenas de processos pedindo o fornecimento de fraldas. O procurador afirma que o gasto per capita de pacientes atendidos judicialmente é muito mais alto do que aqueles que buscam o SUS - em 2006, por exemplo, foram gastos R$ 300 milhões com ações judiciais, ao passo que o programa de dispensação de medicamentos excepcionais do Estado atendeu a 300 mil pessoa, com um custo de R$ 838 milhões. "O Poder Judiciário tem privilegiado quem primeiro aporta na Justiça, e não no sistema de saúde", diz.

Nos últimos anos, a preocupação se estendeu a alguns Estados que não possuíam quase nenhuma demanda na área. Em 2004, havia 390 ações do tipo em Minas Gerais e, em 2007, o número saltou para 1.744 - R$ 164 mil foram gastos pela Secretaria em 2002, e para 2008 a estimativa é de R$ 40 milhões. De acordo com Jomara Alves, subsecretária de inovação e logística da secretaria do Estado, está sob investigação no Ministério Público um possível conluio de médicos, laboratórios e advogados para forçar ações do tipo - investigações similares estão em curso em diversos Estados. "Por que conceder a última novidade do mercado quando há outras alternativas mais baratas?", questiona Jomara. A Bahia é outro Estado que tem tido grande crescimento das ações: em 2003 foram apenas seis processos do tipo no Estado e no ano passado foram 112.

No entanto, enquanto os Estados alegam que há uma "judicialização" excessiva, algumas associações de pacientes reclamam que não há medicamentos disponíveis. "A maioria dos medicamentos para câncer não consta na lista do SUS", afirma Maria do Rosário Costa Mauger, da Associação Brasileira de Pacientes com Esclerose Sistêmica. Já para Sérgio Sampaio, presidente da Associação Brasileira de Assistência a Mucoviscidose, que auxilia pacientes com fibrose cística, é possível evitar os processos. Segundo ele, por meio de ações junto às secretarias estaduais foi possível regularizar o fornecimento de medicamentos e forçar a criação de leis estaduais com essa finalidade.

Anibal Froes Coelho - Sociedade de Advogados.
VALOR ECONÔMICO - LEGISLAÇÃO & TRIBUTOS

Zambiasi: ministro da Saúde prometeu apoio aos portadores de psoríase
Agência Senado - Brasília,DF,Brazil

O senador Sérgio Zambiasi (PTB-RS) informou ao Plenário que o ministro da Saúde, José Gomes Temporão, prometeu aos portadores de psoríase, ...veja mais...

Senador Zambiasi defende adoção de políticas públicas no combate à psoríase
(07/05/2008 - 15:43 )

Ao participar de audiência nesta quarta-feira (7) com o ministro da saúde, José Gomes Temporão, Zambiasi reiterou que é urgente a adoção de políticas publicas que amenizem o sofrimento de pacientes portadores de psoríase, facilitando o acesso aos medicamentos e ao tratamento adequado. O senador Zambiasi esteve acompanhado da presidente da Associação Nacional de Portadores de Psoríase (Psorisul), Gládis Lima, de representantes de portadores de psoríase de nove estados, do deputado federal Sérgio Moraes (PTB-RS) e da deputada estadual Kelly Moraes (PTB). O ministro Temporão se mostrou bastante sensível ao apelo feito pela comitiva, se comprometendo a analisar as reivindicações e sugestões apresentadas.

Zambiasi é um apoiador do trabalho realizado pela Psorisul, comandada pela gaúcha Gladis Lima. A entidade, que já tem mais de 60 mil associados, procura promover o bem-estar das pessoas com psoríase. Dentre suas principais ações estão o oferecimento de assessoria jurídica gratuita, a constituição de grupos de apoio e a realização de eventos sobre a doença.

A psoríase é uma doença inflamatória ainda pouco conhecida, que afeta mais de 125 milhões de pessoas em todo o mundo. Apesar de não matar e de ser tratável, a psoríase pode causar muitos danos a seus portadores, especialmente na qualidade de vida e no convívio social, por afetar a auto-estima e a vaidade. Além da predisposição genética, existem fatores que podem desencadear ou agravar a doença, como estresse emocional, traumas ou irritações na pele, infecções de garganta, baixa umidade do ar e uso de alguns medicamentos.

Assessoria Senador Zambiasi

Poema-Bula - poesia dedicada a todos os associados

POEMA-BULA

A psoríase me descubriu
Antes que eu pudesse
Descubri-lá.

E senti na pele
(literalmente)
A ignorância, o impacto.

Mas descobri também
Que nesta vida o que importa
É ser feliz, de fato.

Até mais Nobres colegas de luta

Adriano Ribeiro Machado

Audiência Pública sobre Psoríase em Porto Alegre.

Leia o texto clicando aqui.

Seguridade vai debater Psoríase e Vitiligo:

A Deputada Estadual Kelly Moraes do Rio Grande do Sul, solicita através de requerimento, Audiência Pública sobre Psoríase:

Clique para ver.

Presidência da República
Casa Civil
Subchefia para Assuntos Jurídicos

LEI Nº 11.373, DE 30 DE NOVEMBRO DE 2006.

Institui o Dia Nacional de Combate à Psoríase

O VICE-PRESIDENTE DA REPÚBLICA, no exercício do cargo de PRESIDENTE DA REPÚBLICA Faço saber que o Congresso Nacional decreta e eu sanciono a seguinte Lei:

Art. 1o Fica instituído o dia 29 de outubro como o Dia Nacional de Combate à Psoríase.

Art. 2o Esta Lei entra em vigor na data de sua publicação.

Brasília, 30 de novembro de 2006; 185o da Independência e 118o da República.

JOSÉ ALENCAR GOMES DA SILVA
Márcio Thomaz Bastos

Este texto não substitui o publicado no DOU de 1º.12.2006.

Informação enviada pelo Gabinete do Senador Sérgio Zambiasi. (04/12/2006)

Psorisul entrega ao Deputado Marquinho Lang o Manifesto Latino Americano de Psoríase e a sugestão de Projeto de Lei da criação da SEMANA DO PORTADOR DE PSORÍASE.

A Psorisul entregou na tarde do dia 08/11, o Manifesto Latino Americano de Psoríase ao Deputado Estadual Marquinho Lang, como forma de conscientizar o Poder público sobre as dificuldades enfrentadas pelo Portadores. Aproveitamos a oportunidade e sugerimos ao nobre Deputado a criação do Projeto de Lei da Semana do Portador de Psoríase. O deputado apoia a criação de atividades voltadas ao esclarecimento e divulgação da doença, como forma de minimizar o preconceito e a discriminação enfrentada pelos portadores da doença.

Entrega do manifesto ao Dep. Marquinho

Manifesto Latino-Americano de Psoríase - baixe aqui o arquivo

Distribuição gratuita de protetor solar pode virar lei

O Ministério da Saúde poderá ser obrigado a distribuir gratuitamente, por meio do Sistema Único de Saúde (SUS), protetor solar para o cidadão com renda familiar de até três salários mínimos. É o que prevê o Projeto de Lei 6403/05, apresentado pela deputada Selma Schons (PT-PR).

"Os bloqueadores solares custam muito caro para os padrões salariais dos brasileiros. Muitas farmácias concedem desconto em remédios, mas nunca nos preços dos protetores solares, que são, erroneamente, considerados bens supérfluos", justifica, de acordo com Agência Câmara.

Segundo a autora, sua proposta tem com objetivo beneficiar os trabalhadores de baixa renda que não têm condições financeiras para aquisição do protetor para evitar a exposição aos raios ultravioletas do sol, responsável pela maior incidência de câncer de pele no Brasil. "Com a utilização de filtro solar pela população, inclusive pelas crianças, as chances de desenvolvimento da doença são reduzidas em até 85% se os cuidados com a pele forem adotados desde a infância", argumenta.

A deputada lembra que o Instituto Nacional do Câncer (Inca) previa 119 mil novos casos de câncer da pele para 2005. "Um número muito grande de trabalhadores rurais e urbanos - como é o caso dos agricultores, pescadores, garis, carteiros, catadores de papel e trabalhadores da construção civil - pode adquirir o câncer de pele por exercerem atividades que são desenvolvidas ao ar livre e sob radiação solar", alerta.

O projeto, que tramita em caráter conclusivo, será analisado pelas comissões de Seguridade Social e Família, Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.

Fonte: Terra – 23/02/2006

Já estão disponíveis no Brasil as drogas biológicas para o tratamento conjunto da psoríase e da artrite psoriásica. Elas impedem a ação do fator de necrose tumoral Alfa, uma das substâncias orgânicas responsáveis pela inflamação na pele e nas articulações. Pesquisa americana constatou que os remédios são eficazes, dando aos doentes mais qualidade de vida.
por Evelin Goldenberg*

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do Ministério da Saúde, aprovou a comercialização no Brasil de drogas biológicas como o Infliximab para o tratamento conjunto da psoríase e da artrite psoriásica. Os novos medicamentos já tinham sido aprovados e vinham sendo usados nos Estados Unidos e na Europa. A psoríase caracteriza-se pelo aparecimento de manchas vermelhas em forma de placa na pele. São 125 milhões os portadores em todo o planeta. De 6% a 39% desenvolvem artrite psoriásica, uma inflamação nas articulações. As drogas são chamadas de biológicas porque agem sobre substâncias do próprio corpo que participam do estabelecimento da inflamação. No caso, elas impedem a ação do fator de necrose tumoral- Alfa (TNF-Alfa), uma das substâncias responsáveis pela inflamação tanto na pele (psoríase) quanto nas articulações (artrite psoriásica). Pesquisa americana com tais remédios envolvendo 200 portadores das duas doenças que não melhoraram ao se tratar com outras drogas constatou que reduzem a inflamação em um curto espaço de tempo, proporcionando-lhes mais qualidade de vida. A psoríase atinge 3% a 4% dos adultos. Em geral começa nos cotovelos, joelhos e/ou couro cabeludo, mas pode aparecer em qualquer parte, até no corpo todo. Trata-se de uma proliferação anormal dos queratinócitos (um tipo de célula), o que leva ao espessamento e à formação de placas na pele. A causa da psoríase é desconhecida. Sabe-se, porém, que 30% dos pacientes têm outros casos na família. O mecanismo da moléstia é o seguinte: submetido a stress intenso, o organismo produz anticorpos que atacam as células da epiderme (porção superficial da pele), provocando a psoríase. Já a artrite psoriásica se manifesta em especial nas mãos, joelhos e pés. Marca importante da doença é a inflamação também da articulação sacro-ilíaca, ou seja, na junção da coluna com a bacia. Há cinco tipos da moléstia: a) o que envolve em especial as últimas articulações dos dedos das mãos, constituindo 8% a 16% dos casos; b) a artrite mutilante, que perfaz 5% da incidência, também atinge as últimas articulações dos dedos das mãos e se caracteriza pela diminuição do tamanho dos dedos por absorção óssea; c) a artrite simétrica, que acomete a mesma articulação nos dois lados do corpo, como as duas mãos; d) a artrite oligoarticular, que ataca menos de cinco articulações diferentes, ao mesmo tempo ou não; e) e o que ocorre só na articulação da bacia (em geral, apenas de um lado). Traços importantes da artrite psoriásica são, ainda, as entesopatias (inflamação da inserção do tendão no osso) - alguns pacientes começam a ter inflamação repetida no tendão-de-aquiles e pensam que sofreram torção -, bem como as dactilites (inflamação difusa de um dedo, que fica vermelho e todo inchado). E mais: 30% dos pacientes têm problemas oculares, como olho seco e inflamação da esclera. Psoríases mais simples às vezes desaparecem e nunca mais voltam. Na maioria dos casos, porém, a placa não apenas cresce, como também se torna mais espessa. É comum, então, surgirem rachaduras que, contaminadas por microrganismos, se transformam em feridas. O paciente pode ser discriminado, pois as pessoas pensam que a doença é contagiosa. Assim, ele se sente diminuído e sua auto-estima despenca. A artrite psoriática, de seu lado, incomoda porque dói muito. Também pode ser deformante. Nos casos mais graves, se a pessoa não se trata, a articulação é destruída. Cerca de 55% dos casos não tratados evolui para uma incapacidade crônica pela dor ou pela destruição articular. O ideal é consultar o médico ao primeiro sintoma. Ambas as doenças ainda não têm cura. Mas podem ser controladas, para que o doente mantenha a qualidade de vida.

* Evelin Goldenberg (39), mestre e doutora em Reumatologia pela Universidade Federal de São Paulo, na capital paulista, é professora colaboradora da Disciplina de Clínica Médica na Unifesp.

ENBREL - Novo tratamento aprovado para psoríase no Brasil

A Anvisa aprovou a indicação do medicamento Enbrel (etanercepte) para o tratamento de pacientes maiores de 18 anos acometidos por psoríase em placas moderada a grave, que não respondem aos tratamentos convencionais. Já aprovada pelo FDA nos EUA e em vários países da Europa, a nova indicação do produto chega como uma eficiente opção para o tratamento da doença.

Seu grande benefício é ser auto-aplicável, não necessitando monitoramento especial.

A aprovação deste medicamento para a psoríase, bem como a indicação anteriormente aprovada para o tratamento da artrite psoriásica reforçam o compromisso dos Laboratórios Wyeth em oferecer novas opções à classe médica que permitam melhorar consideravelmente a qualidade de vida de seus pacientes.

FONTE: cybersaude

Humira recebe aprovação do FDA para o tratamento de artrite psoriásica

Indicado para reduzir os sinais e sintomas de artrite ativa em pacientes com artrite psoriática, Humira® (adalimumabe) recebeu aprovação do Food and Drug Administration (órgão que fiscaliza a comercialização de medicamentos e alimentos nos EUA).

Pacientes tratados com o medicamento mostraram substancial melhora dos sintomas causados pela doença na pele e nas articulações. A artrite psoriática (APs) é uma das cinco doenças auto-imunes estudadas pelo Abbott para tratamento com Humira®.

Considera doença auto-imune séria, com poucas opções de tratamento para combater a combinação devastadora dos sintomas que afetam tanto a pele quanto as articulações, a APs é a primeira indicação de Humira® depois da artrite reumatóide (AR).

Segundo o presidente e principal executivo da Fundação Nacional de Psoríase, "a dor da artrite psoriásica, combinada ao estigma social provocado pelos sinais visíveis da doença na pele, significa um ônus enorme para as pessoas que vivem com esta doença. Os sintomas podem ser debilitantes e muitos pacientes podem vivenciar diminuição na qualidade de vida e podem sentir-se deprimidos e socialmente isolados. A aprovação de Humira® traz uma nova opção eficaz de tratamento e também uma nova esperança para os pacientes com esta doença devastadora”.

É importante lembrar que a aprovação do novo medicamento baseia-se nos resultados do estudo conhecido como ADEPT - Adalimumab Effectiveness in Psoriatic Arthritis Trial, maior estudo clínico biológico já realizado em artrite psoriásica e que avaliou 313 pacientes adultos com Aps, de moderada a grave, e que não haviam respondido adequadamente ao tratamento com antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs).

Fonte: Assessoria de Imprensa da ABC Farma, 19/10/2005
Para saber mais clique em: http://abbottbrasil.com.br

* A artrite psoriásica é uma forma de artrite que ocorre em indivíduos com psoríase da pele ou das unhas. A doença assemelha-se à artrite reumatóide, mas não produz os anticorpos característicos desta.- Sintomas e Diagnóstico A psoríase (uma doença cutânea que causa episódios de erupções descamativas e vermelhas e unhas espessadas e com depressões) pode preceder ou suceder a inflamação articular. Normalmente, a artrite afeta as articulações dos dedos das mãos e dos pés, embora outras articulações, como a dos quadris e as da coluna vertebral, também sejam freqüentemente afetadas. Quando a inflamação cronifica, as articulações podem tornar-se edemaciadas e deformadas. Os sintomas cutâneos e articulares podem surgir e desaparecer conjuntamente.- O diagnóstico é feito pela identificação da artrite característica em um indivíduo com psoríase ou que possui uma história familiar de psoríase.

Modelo de Relatório Médico para Planos de Saúde e Justificativas para Liminares Judiciais:

Fazer o download do arquivo (formato Word, 42Kbytes), clique aqui.

CHEGOU RAPTIVA, MAIS NOVO MEDICAMENTO BIOLÓGICO PARA O TRATAMENTO DA PSORÍASE

A psoríase afeta até 3% da população e não tem cura, mas novo medicamento biológico oferece melhores resultados aos pacientes e menos efeitos colaterais.

A psoríase é uma doença inflamatória caracterizada por lesões avermelhadas recobertas por escamas secas e esbranquiçadas, causadas pelo desenvolvimento e diferenciação anormais das células da pele.

Regiões que sofrem muito atrito - cotovelos, joelhos, nádegas e tronco - são as mais atingidas. Em alguns casos, as lesões se espalham por toda a pele. As unhas e o couro cabeludo também podem ser afetados e, menos freqüentemente, as articulações.

A psoríase tem um forte impacto psicológico, emocional e social na vida do paciente. Apesar de não ser contagiosa, as pessoas afetadas sentem-se constrangidas devido à aparência provocada pelas lesões.

Não existe uma forma de se acabar definitivamente com a psoríase e o objetivo do tratamento é manter a doença sob controle. Existem várias opções disponíveis, mas somente o médico pode prescrever o tratamento mais indicado para cada caso. Ultimamente os medicamentos biológicos têm se mostrado eficazes e provocam menos efeitos colaterais que os tratamentos convencionais.

A mais recente novidade nessa área é o medicamento RAPTIVA, cujo princípio ativo é o Efalizumabe. O medicamento atua nas células que desencadeiam o processo inflamatório e a proliferação anormal das células da pele, inibindo a cascata inflamatória e o desenvolvimento das placas características da doença.

Entre todos os agentes biológicos, a experiência clínica com o RAPTIVA em pacientes com psoríase em placas é a mais extensa. Conforme estudo recentemente apresentado no congresso da Academia Americana de Dermatologia, em fevereiro de 2005, em três anos de tratamento contínuo, 70% dos pacientes com psoríase de moderada à grave tiveram excelente resposta, grande tolerância e ausência de toxicidade cumulativa com o medicamento.

Segundo a Dra. Maria Denise Fonseca Takahashi, responsável pelo Ambulatório de Psoríase do Departamento de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, os resultados até agora são animadores "e representam uma grande esperança para os pacientes que não respondem às medicações atuais e que com o tempo passam a adquirir resistência ou sofrer seus efeitos colaterais, impedindo o controle da doença".

O RAPTIVA, aprovado desde 2003 pela agência americana FDA (Food and Drug Administration), foi aprovado pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e encontra-se agora disponível para comercialização também no Brasil pelo laboratório SERONO.

A SERONO, com sede em Genebra na Suíça, é a maior empresa européia e a terceira no mundo na área de biotecnologia. É líder mundial em hormônios para o tratamento da infertilidade e ainda tem forte atuação nos mercados de neurologia, metabolismo e crescimento. Desde 2003 vem atuando na área dermatológica.

Alguns Grupos de Apoio a Pacientes com Psoríase:
ABEAPP - www.abeapp.org.br
ABRAPSE - www.abrapse.pop.com.br
PSORISUL - www.psorisul.org.br

Mais informações:
SERVIÇO DE ATENDIMENTO SERONO - SAS / Fone: 0800-113320
Parlatorium Comunicação e Marketing
Adriana Lacchia / Lígia Carvalho
(11) 3864-0403 / 3862-5617
parlatorim@parlatorium.com.br

APROVADO POR UNANIMIDADE!

Com grande alegria, informamos que a Comissão de Educação do Senado Federal aprovou, por unanimidade, na manha de 31 de maio, o Projeto de Lei n° 282, de 2004, que institui o dia 29 de outubro como o Dia Nacional de Combate à Psoríase!

É uma grande vitória, parabéns a todos nós!

É bom lembrar que a provação de hoje não significa que o projeto seja imediatamente transformado em lei, pois o mesmo será remetido à Câmara dos Deputados onde iniciará uma nova tramitação.

Não devemos encarar a tramitação do nosso projeto na Câmara dos Deputados como um obstáculo a ser superado, mas exatamente ao contrário, pois teremos a oportunidade de angariar mais apoio e adeptos à nossa causa.

O PLS 282, de 2004, é de autoria do Senador Delcídio Amaral, do PT, do MS. Na Comissão de Educação, o Senador Mão-Santa, do PMDB, do PI, atuou como relator da Matéria. No dia 19 de abril passado, a Comissão de Educação realizou uma audiência pública que contou com a participação da Dra. Gladys Aires Martins, de Brasília, da Dra. Luna Azulay, do Rio de Janeiro, e da Senhora Gladis Lima, presidenta da Psorisul, de Porto Alegre, além da presença do Dr. Gilvan Ferreira Alves, presidente da SBD-DF.
Informação enviada pela ABRAPSE.

AANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) acaba de aprovar o uso deRemicade (infliximabe), da Schering-Plough, para o tratamento de pacientes com psoríase (de moderada a grave, em placas). Remicade já está no mercado brasileiro desde 2001, aprovado para a artrite reumatóide, doença de Crohn e espondilite anquilosante.

Remicade é o primeiro e único medicamento biológico disponível comercialmente no Brasil para o tratamento da psoríase. Seu maior benefício é a rápida ação, com redução significativa das lesões da pele e melhora da qualidade de vida após uma ou duas aplicações do produto. A melhora é mantida a longo prazo, com a manutenção do tratamento.

A psoríase é uma doença dermatológica, auto-imune e crônica, que atinge entre 2% e 4% da população mundial. Segundo dados da Associação Brasileira de Estudos e Assistência às Pessoas com Psoríase, a enfermidade atinge 190 milhões de pessoas em todo o mundo. Trata-se de uma doença grave e de difícil controle. A psoríase apresenta-se como placas avermelhadas e descamativas sendo, por estes aspectos estigmatizante, o que leva a pessoa a ter problemas de convívio social. As regiões do corpo mais afetadas pela doença são os joelhos, cotovelos e região lombar.

Não se sabe a causa da psoríase, mas seu aparecimento está ligado à herança genética e a um determinado gatilho, que pode ser de origem ambiental ou psicológica. A psoríase atinge indiscriminadamente homens e mulheres, principalmente com idades entre 20 e 35 anos.

Artrite Psoriática:
Remicade também foi aprovado pela ANVISA para o tratamento da artrite psoriática. A artrite psoriática também é uma doença auto-imune, crônica, que afeta a pele e as articulações dos pacientes. Atinge de 0,5% a 2% da população mundial. A artrite psoriática surge geralmente após os 30 anos de idade, sem prevalência por sexo. O paciente apresenta os sintomas da artrite (dores, inchaço e inflamação nas articulações) e da psoríase (placas avermelhadas na pele, com descamação). Remicade já está aprovado pela União Européia (EMEA) e pela FDA dos Estados Unidos, para o tratamento da artrite psoriática.

REMICADE
Remicade (infliximabe) é um medicamento biológico, que atua diretamente no bloqueio da substância chave do processo inflamatório, responsável pela progressão da psoríase e da artrite psoriática: a citocina TNF-a (Fator de Necrose Tumoral). O bloqueio específico desta citocina favorece a inibição de todo o processo inflamatório, proporcionando melhora das lesões na pele, alívio dos sintomas, impedindo a destruição óssea e de articulações e conseqüentemente uma grande melhora na qualidade de vida dos pacientes.
A citocina TNF também se apresenta muito aumentada em outras doenças auto-imunes e crônicas, para as quais Remicade já é utilizado: a artrite reumatóide, a doença de Crohn (doença inflamatória intestinal) e a espondilite anquilosante (doença que atinge as articulações da região do quadril).

ESTUDOS
Estudos mostram que o uso de Remicade proporciona melhora clínica importante nas lesões de pele provocadas pela psoríase. O estudo multicêntrico SPIRIT (Infliximab Induction Therapy in Plaque-type Psoriasis), realizado em 24 centros dos Estados Unidos, com 249 pacientes, mostrou que 88% dos envolvidos atingiram melhora de no mínimo 75% da área de pele comprometida pela doença, após três aplicações do produto (semana 10).

Para a artrite psoriática, o uso de Remicade também demonstra eficácia. O estudo IMPACT 1, realizado em nove centros dos EUA, Canadá e Europa, com 104 pacientes, mostrou que 68% dos envolvidos apresentaram melhora significativa nos sintomas e lesões.

O medicamento tem aplicação endovenosa (tratamento assistido ambulatorial) e para as duas doenças recomenda-se o uso de 5 miligramas de infliximabe por quilo de peso, em cada aplicação. O tratamento é iniciado com três aplicações (nas semanas zero, 2 e 6) e, posteriormente, realiza-se uma manutenção com infusões de oito em oito semanas. Remicade apresenta rápida e significativa melhora dos sinais e sintomas, é seguro e bem tolerado.

Remicade (infliximabe) já está aprovado em 72 países, sendo o agente biológico com a maior experiência mundial. Já foram tratados com infliximabe 634 mil pacientes em todo o mundo, portadores de artrite reumatóide, doença de Crohn, espondilite anquilosante e artrite psoriática.

Mais informações: Central de Atendimento Schering-Plough - (0800 11 77 88)

Vejam o que querem fazer com as farmácias de manipulação!!!!
A farmácia de manipulação corre o risco de desaparecer - Anfarmag - Regional RS

Mais de 40 milhões de pessoas não têm acesso a medicamentos no Brasil. E este número poderá aumentar.

Você sabia que existe uma Consulta Pública, elaborada pela ANVISA, que propõe uma série de medidas que tentam limitar a atuação das farmácias de manipulação no Brasil?
Entre as propostas está a proibição da preparação de medicamentos que estiverem disponíveis na forma industrializada. Isto significa que você, consumidor, não poderá ter a opção a um medicamento manipulado.

Mas você pode mudar esta situação. Encaminhe sua opinião contra essas medidas para o e-mail divht@anvisa.gov.br ou para o seguinte endereço: ANVISA, SEPN 515, Bloco "B", Ed. Omega, 3º Andar, Asa Norte, Brasília-DF, CEP 70.770.502.

A Consulta Pública está disponível no site:
http://www4.anvisa.gov.br/base/visadoc/CP/CP[10060-3-0].PDF

Participe você também!

O acesso aos medicamentos manipulados no País está em suas mãos!

MEDICAMENTO MANIPULADO: DIREITO DO CONSUMIDOR!

Alguns benefícios da farmácia de manipulação:

" O medicamento é personalizado, preparado exclusivamente para as necessidades de cada pessoa;
" A quantidade manipulada é adequada ao tratamento. Não há sobras, o consumidor paga somente pelo que vai utilizar;
" Medicamentos para crianças e idosos podem ser preparados em cápsulas de tamanho especial ou em outras formas farmacêuticas como xaropes e supositórios, para facilitar sua administração;
" Algumas doenças precisam ser tratadas com vários medicamentos ao mesmo tempo. Quando isto ocorre, o médico pode prescrever uma fórmula com a associação das substâncias;
" Farmácias de manipulação preparam medicamentos que deixaram de ser produzidos pela indústria farmacêutica, por razões econômicas.
" Farmácias de manipulação podem preparar medicamentos sem conservantes, corantes, aromatizantes e perfumes, para pacientes alérgicos.

Toda farmácia de manipulação tem a presença constante do farmacêutico para orientar o consumidor no uso correto de seu medicamento.

Onde estão nossos direitos como consumidores? Estão tentando ceifar o nossos direitos de escolha!. Opine, dê sua sugestão. Sejamos solidários a ANFARMAG neste momento tão difícil.

Combate à psoriase é debatido em audiência pública:

Por sugestão do senador Sérgio Zambiasi, a Comissão do Educação do Senado Federal irá pedir ao ministro da Saúde, Humberto Costa, para que seja agilizada a publicação de uma portaria do governo federal que autoriza a inclusão na lista de medicamentos do Sistema Único de Saúde de alguns remédios utilizados no tratamento da psoríase. A doença foi tema de uma audiência pública da Comissão realizada no Senado.

Na ocasião, os senadores também debateram com médicos e representantes de ONGs que tratam da psoríase o projeto de lei do senador Delcídio Amaral (PT-MS) que institui o Dia Nacional de Combate à Psoríase.

Ao finalizar sua exposição sobre a doença, a presidente da Associação Nacional dos Portadores de Psoríase, Gladis Lima, agradeceu, emocionada, o apoio do senador Sérgio Zambiasi na luta por benefícios aos portadores de psoríase. “Quero agracecer, especialmente, a um homem que, no meu estado, representa a grandiosidade de coração e a sensibilidade, um homem que se preocupa com as causas de seu povo: senador Sérgio Zambiasi, por quem eu tenho uma grande admiração e apreço”, disse Gladis.

A psoríase é uma doença inflamatória de pele, benigna, crônica, de causa desconhecida, relacionada à transmissão genética, mas que depende de fatores desencadeantes para o seu aparecimento ou agravamento. Manifesta-se por meio de lesões avermelhadas, com descamação seca e branca, e pode ocorrer em parte do corpo ou em todo ele. As unhas também podem ser afetadas e, muito raramente, as articulações, causando artrite psoriática.

Segundo a Associação Brasileira de Psoríase (Abrapse), a doença afeta cerca de 3% da população mundial e acomete igualmente homens e mulheres, em qualquer idade. No Brasil, mais de 5 milhões de pessoas sofrem com a patologia, que não tem cura e, apesar de não ser contagiosa, afeta a auto-estima das pessoas, que sofrem discriminação.

Pesquisas apontam a hereditariedade como relevante para o aparecimento da doença, além de fatores como estresse, irritações na pele, infecções de garganta, baixa umidade do ar e uso de alguns medicamentos.

O tratamento é feito com pomadas que proporcionam alívio de curta duração, havendo ainda drogas mais potentes. O problema é que os medicamentos possuem efeitos colaterais, podendo levar ao agravamento da psoríase, quando o tratamento é suspenso.

Também participaram da audiência a coordenadora do Ambulatório em Psoríase do Hospital da Universidade de Brasília, Gladys Aires Martins, a professora da Universidade Federal do Rio de Janeiro Luna Azulay Abulafia, a presidente da Associação Nacional dos Portadores de Psoríase, Gladis Lima, e o presidente da Sociedade Brasileira de Dermatologia do Distrito Federal, Gilvan Ferreira Alves.

Políticos presentes na Audiência Pública - Senadores Sérgio Zambiasi, Augusto Botelho, Delcídio Amaral. Dermatologistas Dras. Luna Azulay, Gladys Martins. Gladis Lima presidente da Psorisul e membros da Abrapse.

Presença do Senador Romeu Tuma na Audiência Pública.

Sabrina Craide - com informações do Jornal do Senado
(Texto copiado do site http://www.zambiasi.com.br)

O Jornal Zero Hora possibilita aos leitores escolherem temas para serem abordados em seu Caderno Vida, encarte de todos os sábados. E um dos temas mais votados na enquete VOCÊ FAZ A VIDA, publicada em Janeiro, Psoríase foi eleito por 65,85% dos votantes. A matéria com o título QUANDO A PSORÍASE ABALA O MORAL, publicada no dia 29.01.2005, com o testemunho de portadores, médicos, e do trabalho da entidade. Obrigada a jornalista Tatiana Tavares e ao Jornal Zero Hora, grande parceiro do trabalho da Psorisul. (veja a matéria):

(Arquivo grande, pode demorar!)

Entrevista na TV 2 GUAIBA - Porto Alegre/RS no Programa PALAVRA DE MULHER, da nossa parceira e apresentadora Marlei Soares, onde o tema abordado foi tratamentos e como conviver com a doença. Obrigado a toda equipe do programa, por mais esta oportunidade.

No mês de Maio/2003 - Mais um parceiro na divulgação da Psorisul, foi o Jornal Correio do Povo.

Agradecemos o apoio.

Obrigado aos Diretores e jornalistas pelo apoio!

No dia 03/04/2003, o jornal Folha de São Paulo dedicou no caderno Folha Equilírio, pág. 11 uma matéria sobre Psoríase, tratamentos e onde buscar ajuda. Dados fornecidos por nossa entidade e pela nossa querida médica colaboradora, a Dermatologista Dra. Sandra Tajtelbaun. Procure adquirir o exemplar da Folha e veja alguns depoimentos e tratamentos.

Obrigado especial ao jornalista Vinícius Carrasco.

Agradecemos o apoio recebido do JORNAL ZERO HORA - CADERNO VIDA; JORNAL DIÁRIO GAÚCHO - PORTO ALEGRE - RS; JORNAL O POVO - FORTALEZA - CE; Pelo excelente trabalho de divulgação sobre Psoríase, muito obrigado!

JORNAL ZERO HORA - CADERNO VIDA - do dia 22/02/2003 - Matéria PSORÍASE NÃO É CONTAGIOSA. Mais um fruto de nosso trabalho, junto aos meios de comunicação. O Jornal Zero Hora divulga o nosso trabalho com o título "ASSOCIAÇÃO OFERECE INFORMAÇÕES". Além da excelente matéria feita com a presidente regional gaúcha da Sociedade Brasileira de Dermatologia.

Um carinho especial à repórter ANELISE ZANONI. Muito obrigado!

Dra. Sandra Tajtelbaun e o uso do laser no tratamento da Psoríase.
O laser pode ser usado em qualquer tipo de Psoríase, e praticamente em qualquer parte do corpo. Pode ser um processo que atinge partes de cerca de 4cm2, é um método escolhido para tratar lesões mais localizadas, ou seja, placas de Psoríase, pequenas ou grandes, porém não usamos para tratar a Psoríase generalizada ou eritrodérmica, que é aquela que atinge o corpo todo uniformemente.
Não há necessidade de tomar nenhuma medicação. Nenhum cuidade é necessário. Basta comparecer de uma a duas vezes por semana para realizar as sessões, que demoram cerca de 30 minutos.

Já estamos agora há quase 8 meses utilizando este aparelho e o que temos observado é que realmente ele é um enorme aliado no tratamento da Psoríase. O que se observa é um resultado semelhante ao da PUVA porém com um número muito menor de sessões e sem os efeitos indesejáveis da fototerapia, que é um ótimo tratamento para áreas extensas. Já o BClear trata áreas localizadas, e já tivemos casos de melhora TOTAL das lesões com 3-4 sessões!! O mais importante é que nesse tempo de evolução temos notado que o período de remissão tem sido muito satisfatório, vários pacientes que iniciaram há 8 meses estão ainda livre de lesões, o que é muito favorável e corresponde à literatura. O melhor de tudo é o fato de não precisar de outras medicações, principalmente para quem nem pode se submeter a elas.

Clique no item Reportagens e conheça a Tecnologia inovadora do BClear no trabalemto da Psoríase.

Também no dia 30/01/2003 entrevista no Programa FALANDO ABERTAMENTE, da tão querida TÂNIA CARVALHO, canal 36 - TV COM, Porto Alegre - RS.

Gaúchos, prestigiem os programas. Eles também estão solidários nesta luta!

O Jornal Gazeta do Povo do dia 21/01/2003, divulgou na coluna Notas e Curiosidades, nossa entidade. Agradecemos a toda equipe de redação em especial ao Sr. Arnaldo, pelo carinho como fomos recebidos. Quem tiver oportunidade, passe um e-mail, telefone, ou passe um fax agradecendo a oportunidade.

Agradecemos em especial a repórter Regina e sua equipe pela belíssima matéria. Pessoas como vocês merecem nosso respeito e gratidão. Que o Jornal seja sempre um sucesso!
Obrigado!

NÃO PERCA!

Ganhamos mais um apoio, assista o programa "Comando da Cidade", apresentado pelo Sr. Vereador Luiz Braz e transmitido pelo Canal 20 da NET nas quintas-feiras, às 22hs, com reprises nas segundas-feiras às 18:30 horas. Trabalho realizado no dia 09/01/2003, com a participação de associados e colaboradores.

Agradecemos ao Sr. Vereador Luiz Braz pelo apoio, o nosso muito obrigado!

Agradecimento!!

Televisão Pampa/RS - Canal 4
Agradecemos ao programa Repórter Pampa - Redator Chefe, Sr. Paraguaçu e equipe de reportagem, pela oportunidade de divulgação de nosso trabalho, realizado no dia 03/01/2003.

Muito obrigado!

No final do mês de dezembro/2002 encaminhamos mais de 40 correspondências juntamente com o nosso folder aos jornais de todo o Brasil, pedindo que divulgassem nosso trabalho. Já estamos recebendo contato de alguns jornais, que farão uma matéria sobre a doença e o trabalho da Psorisul. Na medida em que as matérias forem publicadas, nós estaremos informando em nosso site. Também foram encaminhadas correspondências para algumas emissoras de televisão. Vamos aguardar que alguma se sensibilize pela nossa luta.

Ainda dentro do mês de janeiro, fizemos contato com a Secretaria Estadual de Saúde do Rio Grande do Sul, objetivando a distribuição de cartazes para todos os municípios, a serem afixados nos postos de saúde do estado. Esse trabalho também será nos demais estados do Brasil. O cadastrado que puder nos informar o telefone da Secretaria de seu Estado, ou que tenha acesso nos informe.

Agradecemos à Rádio Nova Sumaré, de Sumaré - SP, no Programa do apresentador Vilalon, nos cedeu do dia 04/12 espaço em seu programa para falarmos sobre Psoríase e na divulgação do trabalho de nossa entidade.

Muito obrigado pelo apoio Vilalon!

No mês de novembro recebemos o apoio de duas (2) grandes Editoras, a Editora Escala na Minha Revista - edição 134, pág 24 - matéria PSORÍASE A LUTA CONTRA O PRECONCEITO e a Editora Abril - Revista Ana Maria - edição 320, págs 32/33 - matéria À FLOR DA PELE.

Agradecemos as Editoras por mais este apoio.

Gostaríamos de agradecer ao Diretor-Geral-Editor, Sr. Dr. HUGO L. TUROVEIZKY pelo anúncio de nossa Associação em sua maravilhosa revista "LES NOUVELLES - ESTHÉTIQUES", no mês de outubro - edição 69, revista francesa com edição brasileira, há mais de 12 anos no mercado.

Também recebemos outra grande surpresa!!! Que nos deixaram extremamente felizes, o Dr. Hugo estará publicando em todas as edições da revista LES NOUVELLES o anúncio de nossa entidade.

Dr. Hugo, muitas flores de felicidades, de sucessos, e de êxitos no seu caminho!!!

Mais uma editora proporcionou a divulgação da Psorisul, foi a EDITORA TRÊS - REVISTA NOTE E ANOTE do dia 18/10 n. 45 - página 10.

A Psorisul agradece ao Editor e Diretor da Revista pelo apoio!

A Rádio Bandeirantes - AM, Programa Manhã Bandeirantes do apresentador JOÃO GARCIA, nos proporcionaram dia 15/10 uma entrevista sobre o trabalho e a divulgação da entidade.

Agradecemos a oportunidade!!!

Mais uma parceria em nossa entidade. A Rádio Gaúcha no dia 03/10 em toda a sua Programação, divulgou a nossa entidade.

Agradecemos o repórter Rafael Colling pela oportunidade.

Mais uma Emissora de televisão nos concedeu espaço, foi a RBS TV, no PROGRAMA VIDA E SAÚDE, entrevista que foi ao ar dia 28/09. Entrevista com a nossa médica dermatologista Dra. GLADES THOMASI, a Psicóloga Dra. VERA KOHLRAUSCH, assossiados e membros da entidade. A entrevista agradou a todos. Agradecimento especial ao repórter Jéfferson e sua equipe, pelo excelente trabalho.

Obrigado RBS!!!

Neste mês contamos com mais um apoio de uma Emissora de Televisão. Foi a TVE-RS, Televisão Educativa no Programa JORNAL DA CIDADANIA. A entrevista feita com a Dra. Glades Thomasi, foi ao ar no dia 12/09.

Agradecemos a TVE-RS a oportunidade em mostrar o nosso trabalho!

Recebemos novamente o apoio da EDITORA ABRIL, com a publicação de nossa entidade, na Revista VIVA MAIS, de 02/08/2002 - Edição 149 - pág. 38. Associados, a Editora tem sido parceira de nossa entidade. Divulguem a todos o apoio da Editora!!

OBRIGADO DE CORAÇÃO A EDITORA DE REDAÇÃO, Carolina Tarrío, e a REPÓRTER Lílian Cunha. Vocês fazem a diferença!!

A REVISTA CLÁUDIA da Editora Abril, publicou uma reportagem sobre Psoríase, (veja em reportagens), o que nos deixou muito felizes pela qualidade da matéria. Entramos em contato com os responsáveis elogiando o trabalho e gentilmente a renomada revista divulgou neste mês de Julho/2002, na pág. 10, nosso site. São estas parcerias que nos encorajam e nos dão força para lutar por nossos objetivos.
OBRIGADO REVISTA CLÁUDIA!!!