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"Defenda sua auto-estima"
Matéria publicada na Revista Proteste de Maio/07. >>clique aqui.
Fonte: www.proteste.org.br |
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Matéria do Jornal o Pioneiro: Lesões na Pele - Tratamento individualizado - Rotina alterada por causa da Psoríase (caderno saúde) - 19/02/2007
Lesões na Pele: clique aqui. |
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"Preconceito: Pior efeito da psoríase" - Jornal Senado
Matéria enviada pela Assessoria de Imprensa do Senador Sérgio Zambiasi |
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Matéria da Revista IN - Dia Mundial da Psoríase é lembrado com lançamento de campanha educativa
Mais de 80% da população nunca ouviu falar esta doenças que acomete mais de 125 milhões de pessoas em todo o mundo. Dat/10/2006.
Comemorado no dia 29 de outubro, o Dia Mundial da Psoríase será lembrado por diversas associações de todo o Brasil. A SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) lançou recentemente o Consenso Brasileiro de Psoríase com o objetivo de promover ações de esclarecimentos para a população sobre a doença e guias de tratamento.
A psoríase é uma doença inflamatória da pele, benigna, crônica e transmitida geneticamente. Afeta 1 a 3% da população mundial, sendo mais freqüente na raça branca e acomete igualmente homens e mulheres, embora o início seja mais precoce nas mulheres. Apesar de tantas pessoas sofrerem de Psoríase, aproximadamente mais de 125 milhões em todo o mundo, estima-se que 80% da população nunca tenha ouvido falar dessa doença.
Como a Psoríase não afeta diretamente nenhum órgão vital, não é considerada uma doença fatal, mas por afetar profundamente a pele e a aparência das pessoas, podendo ainda acometer as articulações, provocando forte impacto na qualidade de vida, ocasionando isolamento social, além de grande prejuízo econômico ao doente e à sociedade, em função do absenteísmo no trabalho e na escola. Atualmente, a biotecnologia é um dos tratamentos mais recentes e que reduz, consideravelmente, os efeitos colaterais dos métodos convencionais para o controle de doenças degenerativas, como a psoríase e a artrite reumatóide.
Para amenizar mais rapidamente o desconforto dos pacientes com os sintomas destas patologias, a Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda. investiu em pesquisa e desenvolveu o ENBREL® (etanercepte). Trata-se de um medicamento biológico, sintetizado a partir de proteínas do próprio organismo e que atua no sistema imunológico, grande efetor do processo inflamatório. Outro destaque para o Dia Mundial da Psoríase é a divulgação do MANIFESTO LATINO-AMERICANO SOBRE PSORÍASE, ação organizada pelas associações de portadores da doença do Brasil, Argentina e México, entre outros países da América Latina. Trata-se de uma série de reivindicações dos pacientes que será entregue as principais autoridades de saúde da região.
Além disso, associações de todo o Brasil estarão também envolvidas em ações de esclarecimento à população sobre a psoríase.
O futuro dos medicamentos
A Biotecnologia em doenças crônicas
O que é Medicamento Biológico
1. Feito a partir de uma proteína ou ácido nucléico, os biofármacos – como são também conhecidos – se originam de processos de fermentação ou de bioengenharia, enquanto que os convencionais são obtidos por sínteses químicas.
2. Diferentemente dos remédios convencionais, os biológicos são impossíveis de serem copiados, ou seja, não existe genérico dos biológicos, apenas biosimilares.
3. Atualmente, os biológicos que estão no mercado são para tratamento de doenças e distúrbios como câncer de mama, hemofilia, hepatite, derrame cerebral, insuficiência cardíaca, mal de Alzheimer, artrite reumatóide, psoríase, tumores cerebrais, lepra, leucemias, entre outros.
Crédito da notícia: Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Fonte: Revista In - 01/11/2006 |
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Uma doença à Flor da Pele - Jornal NH
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Alerta para psoríase - Jornal Zero Hora
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Psoríase - Jornal Zero Hora
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EUA: Psoríase aumenta o risco de crise cardíaca
Psoriase aumenta o risco de crise cardíaca Washington, 12/10 - A psoriase, uma forma severa e rara de eczema, aumenta os riscos de crise cardíaca nas pessoas mais jovens, segundo um estudo publicado nos Estados Unidos.
Cientistas analisaram o histórico medico de mais de 680.000 britânicos de 20 a 90 anos que sofriam de psoriase em vários níveis de gravidade.
A titulo de exemplo, uma pessoa com 30 anos com psoriase moderada sofre risco de ataque cardíaco 29% maior que uma pessoa com a mesma idade sem o problema.
Se a pessoa sofrer de uma forma aguda de psoriase, os riscos cardiacos quadriplicam, revelaram os investigadores no estudo publicado no Journal of the American Medical Association (JAMA).
O risco de ataque cardíaco para uma pessoa de 60 anos que sofra de psoriase severa a 36% maior do que o de alguém da mesma idade sem psoriase.
O risco aumentado de crise cardíaca se explicaria pelo grau de inflamação do organismo.
A psoriase e uma doença cutânea que se manifesta por crostas, manchas, espinhas e outras formas de erupção. Geralmente e crónica e afecta de 2% a 3% da população adulta.
"A extensão dos riscos de psoriase aguda e infarto do miocárdio em menores de 50 anos ` similar a de outros grandes riscos de crise cardíaca", indicaram os autores destes estudos, que destacaram "a necessidade de realizar estudos adicionais para confirmar estes resultados e determinar suas consequências terapêuticas".
Fonte: AngolaPress |
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Matéria sobre Psoríase no site do Banco do Brasil - Brasil Saúde
Veja aqui: http://www.bb.com.br/appbb/portal/bb/brs/rpt/Detalhe.jsp?Reportagem.codigo=3267 |
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Emoções à flor da pele -
Doença inflamatória da pele que atinge 190 milhões de pessoas no mundo, a psoríase é ligada ao estresse e à depressão
Por Cinthya Leite
Publicado em 20.08.2006
SÃO PAULO – Doença inflamatória da pele sem causas esclarecidas, a psoríase amedronta porque não tem cura. Os sintomas podem despontar de forma leve, que às vezes são ignorados, com o aparecimento de pequenas e finas lesões vermelhas que descamam. Mas existe a possibilidade de os sinais se manifestarem de maneira drástica, com escamas secas que provocam coceira, dor e incômodo nas regiões afetadas.
O drama maior se deve ao fato de o problema, que afeta cerca de 190 milhões de pessoas no mundo (no País, são 5 milhões), acometer não só a pele, mas também as articulações, provocando a artrite psoriásica – inflamação das juntas que pode deformar as mãos. Alertas como esse foram tratados em simpósio destinado à imprensa, na capital paulista. Realizado pela indústria farmacêutica Wyeth, o workshop mostrou que, apesar de ser uma enfermidade genética (fruto de erro na programação dos genes), a psoríase pode aparecer por um descompasso emocional.
“Existem muitas evidências de que o estresse e outros fatores psicológicos motivam o mal. Alguns pacientes sofrem de depressão. Não há evidências, contudo, que mostrem se o distúrbio de humor causa a psoríase ou é apenas mais uma conseqüência”, diz a dermatologista Gladys Martins, coordenadora do ambulatório de psoríase do Hospital Universitário de Brasília. Segundo ela, influências ambientais são outro chamariz para a patologia. “Quando o inverno é acompanhado por umidade baixa do ar e frio seco, é comum os pacientes voltarem ao consultório com surtos graves da doença”, completa.
Geralmente esses pacientes citados por Gladys são os que controlam os efeitos que a doença traz para o corpo, mas possuem um código genético que não suporta longos períodos sem lesões. “A remissão da doença pode durar muito tempo e, assim, o portador tem a impressão de cura. Mas há vários fatores orgânicos e emocionais que causam a volta, mesmo que os tratamentos tenham surtido efeito”, explica o dermatologista Artur Duarte, presidente da Sociedade Brasileira de Dermatologia – Regional São Paulo.
As terapias, vale destacar, são uma incógnita e, por isso, causam inquietação na comunidade médica. “É preciso ter cuidado para indicar as medicações, já que muitas drogas clássicas são tóxicas e contra-indicadas quando o paciente tem problemas de saúde associados à psoríase. Além do mais, não se pode usar o mesmo remédio por mais de dez semanas”, acrescenta Duarte. Segundo ele, a utilização de uma medicação não deve extrapolar esse tempo porque o organismo pode se acostumar à terapia, fator que impede um tratamento com êxito.
EXPLICAÇÕES – Embora a psoríase tenha uma causa obscura, sabe-se que a descamação ocorre porque as células da pele se reproduzem muito rápido. “Normalmente, elas levam de 21 a 28 dias para serem repostas. Já nas pessoas com o mal, as células se reproduzem entre 2 e 6 dias”, afirma Gladys Martins. Ela explica que, diante da recomposição cutânea instantânea, fica fácil de o médico analisar se lesões avermelhadas e escamas esbranquiçadas na pele formam um quadro psoríaco.
O diagnóstico se baseia na história clínica do paciente e resultados apresentados pela raspagem do ferimento a ser examinado. Em casos graves, é necessária uma biópsia de pele, que consiste na retirada de um fragmento do tecido para investigação laboratorial. Muitos dos portadores têm a qualidade de vida afetada, com tendência a esconder a enfermidade especialmente pelo aspecto da pele. “A psoríase afeta a aparência das pessoas, o que acarreta problemas psicológicos ao inibir a convivência social. Desconhecimento em relação aos sintomas e ao tratamento também leva ao preconceito por parte do doente, da família e da sociedade”, explica o presidente da Associação Brasiliense de Psoríase (Abrapse), Haroldo Tajra, que tem a patologia.
Um levantamento feito pela Federação Européia de Associações de Doentes com Psoríase (Europso), com 18 mil doentes de sete países europeus, mostrou que um em cada quatro portadores de psoríase considera a qualidade de vida prejudicada. “O inquérito, orientado para avaliar a forma como a doença é encarada, revelou que os pacientes têm perturbações do sono, problemas sexuais e falta de vontade para realizar atividades diárias, como trabalhar”, destaca Gladys Martins.
O Europso divulgou ainda que, apesar das várias opções medicamentosas para a psoríase, muitos doentes sentem-se frustrados com a ineficácia das drogas. O estudo demonstrou que 77% dos entrevistados haviam experimentado algum tipo de remédio, mas só 40% seguiram as recomendações terapêuticas.
Para os casos leves de psoríase, recomenda-se a hidratação com cremes e o uso de remédios de aplicação na pele. Já portadores da forma mais intensa da doença são tratados com drogas orais ou aplicadas por injeção. A fototerapia (tratamento a base de luz) também traz bons resultados. “Os medicamentos biológicos, voltados para portadores com placas de moderada a grave e que não respondem aos tratamentos convencionais, são o grande avanço terapêutico porque agem para bloquear a atuação de proteínas que estimulam a inflamação”, finaliza Artur Duarte. |
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Senador Zambiasi homenageia Associação Nacional dos Portadores de Psoríase: baixe o arquivo (formato .pdf) |
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Plenário da Assembléia Legislativa do RS, aprova o Dia Estadual de Combate à Psoríase.
Por: Denise Righi / PTB/RS
 O plenário da Assembléia Legislativa aprovou nesta terça-feira (11), por unanimidade, o Projeto de Lei nº. 193/06, do líder da bancada do PTB, deputado Iradir Pietroski, que cria o Dia Estadual de Combate à Psoríase, a ser comemorado no dia 29 de outubro. A data já é considerada como Dia Mundial da Psoríase e no Senado tramitam dois projetos instituindo o dia 29 como do Dia Nacional da Psoríase.
De acordo com a justificativa do projeto, a psoríase é uma enfermidade dermatológica e que afeta a vida de milhões de brasileiros e apesar disso, a doença não é conhecida pela grande maioria da população. Desta forma, “a Assembléia gaúcha, ao aprovar esta proposta está cumprindo um papel de conscientização da sociedade gaúcha com relação à doença e excluindo, assim, qualquer forma de discriminação”, enfatizou o parlamentar.
A psoríase é uma doença inflamatória de pele, benigna, crônica, de causa desconhecida, relacionada à transmissão genética, mas que depende de fatores desencadeantes para o seu aparecimento ou agravamento. Manifesta-se por meio de lesões avermelhadas, com descamação seca e branca, e pode ocorrer em parte do corpo ou em todo ele. As unhas também podem ser afetadas e, muito raramente, as articulações, causando artrite psoriática. egundo a Associação Brasileira de Psoríase (Abrapse), a doença afeta cerca de 3% da população mundial e acomete igualmente homens e mulheres, em qualquer idade.
No Brasil, mais de 5 milhões de pessoas sofrem com a patologia, destes cerca de 12 mil são gaúchos. A doença não tem cura e, apesar de não ser contagiosa, afeta a auto-estima das pessoas, que sofrem discriminação. Pesquisas apontam a hereditariedade como relevante para o aparecimento da doença, além de fatores como estresse, irritações na pele, infecções de garganta, baixa umidade do ar e uso de alguns medicamentos. O tratamento é feito com pomadas que proporcionam alívio de curta duração, havendo ainda drogas mais potentes. Os medicamentos possuem efeitos colaterais, podendo levar ao agravamento da psoríase, quando o tratamento é suspenso. |
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Zambiasi apresenta no Senado guia com informações sobre a psoríase
Por: Sabrina Craide
Data: 13/07/2006 - 15:44
 O senador Sérgio Zambiasi apresentou nesta quinta-feira, no Senado Federal, uma publicação elaborada pela Associação Nacional dos Portadores de Psoríase (Psorisul), que traz informações sobre a doença e os cuidados que devem ser tomados pelos portadores. De acordo com o senador, o objetivo do guia "Psoríase: Uma questão de pele" é proporcionar um maior conhecimento sobre a doença e minimizar os efeitos do preconceito e da discriminação em todo o Brasil.
A publicação traz também as causas e os fatores desencadeantes da psoríase, os tipos da doença, além de orientações O conteúdo do guia teve a supervisão do médico dermatologista Dr. André Vicente de Carvalho, responsável pelo Setor de Psoríase do Complexo Hospitalar Santa Casa. Para o senador Zambiasi, somente através do conhecimento será possível combater a discriminação sofrida pelos portadores de psoríase. O parlamentar solicitou à presidência do Senado a inserção do trabalho nos anais da Casa.
Zambiasi comunicou a aprovação, pela a Assembléia Legislativa do Rio Grande do Sul, do projeto de lei de autoria do deputado Iradir Pietroski (PTB) que estabelece o Dia Estadual de Combate à Psoríase. A data deverá ser comemorada a cada dia 29 de outubro, que é considerado o Dia Mundial da Psoríase. Também nesse sentido, o parlamentar destacou a proposta do senador Delcídio Amaral, que estabelece o Dia Nacional de Combate à Psoríase, na mesma data. O texto já foi aprovado pelo Senado e tramita na Câmara dos Deputados.
O senador também destacou o trabalho realizado pela Psorisul, comandada pela gaúcha Gladis Lima. A entidade, que já tem mais de 60 mil associados, procura promover o bem-estar das pessoas com psoríase. Dentre suas principais ações estão o oferecimento de assessoria jurídica gratuita, a constituição de grupos de apoio e a realização de eventos sobre a doença.
A psoríase é uma doença inflamatória ainda pouco conhecida, que afeta mais de 125 milhões de pessoas em todo o mundo. Apesar de não matar e de ser tratável, a psoríase pode causar muitos danos a seus portadores, especialmente na qualidade de vida e no convívio social, por afetar a auto-estima e a vaidade. Além da predisposição genética, existem fatores que podem desencadear ou agravar a doença, como estresse emocional, traumas ou irritações na pele, infecções de garganta, baixa umidade do ar e uso de alguns medicamentos.
>>Veja aqui o seu discurso |
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Senador Sérgio Zambiasi pede novamente informações ao Ministério da Saúde, a respeito da inclusão dos medicamentos biológicos. Veja os ofícios:
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Pietroski recebe apoio ao projeto que
institui Dia Estadual de Combate à Psoríase
Por: Denise Righi / PTB
Data: 26/04/2006 Hora: 13:27
 O
líder da bancada do PTB na Assembléia, deputado
Iradir Pietroski, recebeu nesta quarta-feira (26), em seu
gabinete, a presidente da Associação Nacional
dos Portadores de Psoríase (Psorisul), Gládis
Lima. O parlamentar é autor do Projeto de Lei 193/2006,
em tramitação na Casa, que institui a data de
29 de outubro como o Dia Estadual de Combate à Psoríase.
No encontro, a dirigente da ONG elogiou a iniciativa do deputado,
que tem por objetivo chamar a atenção para os
sinais da doença e mobilizar a sociedade gaúcha
com atividades de conscientização e informação.
"Com a aprovação do projeto, o Rio Grande
do Sul será um dos primeiros estados do País
a incluir no calendário oficial um dia dedicado à
doença", revela Gladis afirmando que a data vai
reforçar a luta da entidade na busca de alternativas
de atendimento aos pacientes e pelo fim do preconceito.
A presidente da associação também fez
um relato sobre as ações da entidade, fundada
há cinco anos e que atua na promoção
de encontros e palestras de orientação aos portadores
da doença, além de disponibilizar atendimento
jurídico e psicológico gratuito. "A Psorisul
possui 12 mil gaúchos portadores da doença cadastrados
e a estimativa é de que o número de portadores
seja ainda maior", informa Gladis. O endereço
da entidade na internet é www.psorisul.org.br
Na justificativa do projeto, Pietroski ressalta que o dia
29 de outubro já é considerado o Dia Mundial
da Psoríase e que no Senado tramitam dois projetos
que instituem esta mesma data como o Dia Nacional da Psoríase.
"A Assembléia Legislativa, ao aprovar esta proposta,
estará cumprindo um papel de conscientização
da sociedade gaúcha em relação à
doença, excluindo qualquer forma de discriminação",
afirma o parlamentar.
Doença da pele que não possui cura, a psoríase
afeta de 1 a 3% da população e caracteriza-se
pelo aparecimento na pele de lesões róseas ou
avermelhadas.
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Rio Grande do Sul poderá ter Dia
de Combate à Psoríase
Por: Marta Sfreddo / Agência de Notícias
- Assembléia Legislativa/RS
Data: 26/04/2006 Hora: 10:24
 Doença
que atinge 190 milhões de pessoas em todo o mundo,
a psoríase é uma enfermidade dermatológica
pouco conhecida pela maioria da população brasileira,
apesar de se manifestar em homens e mulheres de todas as idades,
inclusive em crianças. Para mudar esta realidade, o
Projeto de Lei 193/2006, do deputado Iradir Pietroski (PTB),
institui a data de 29 de outubro como o Dia Estadual de Combate
à Psoríase. O objetivo da proposição
é chamar a atenção para os sinais da
doença e mobilizar a sociedade gaúcha com atividades
de conscientização e informação.
Na justificativa do projeto, Iradir Pietroski ressalta que
o dia 29 de outubro já é considerado o Dia Mundial
da Psoríase e que no Senado tramitam dois projetos
que instituem esta mesma data como o Dia Nacional da Psoríase.
"A Assembléia Legislativa, ao aprovar esta proposta,
estará cumprindo um papel de conscientização
da sociedade gaúcha em relação à
doença, excluindo qualquer forma de discriminação",
afirma o parlamentar.
O dermatologista André Carvalho acredita que 2% da
população de Porto Alegre e Grande Porto Alegre
são portadoras de psoríase. Ele explica que
a doença se caracteriza por apresentar manchas descamativas
na pele. Em 30% dos pacientes, estas descamações
vêm acompanhadas de coceira. Segundo o especialista,
as lesões são mais freqüentes nos joelhos,
cotovelos, couro cabeludo, umbigo e região lombar,
mas podem afetar também palmas das mãos, plantas
dos pés e articulações. Carvalho diz
que a psoríase é uma anomalia de base genética,
mas com forte fator de predisposição ambiental.
"O estresse é um gatilho para o aparecimento da
doença", frisa. Outros fatores que podem desencadear
o aparecimento das lesões em quem é portador
da doença são o uso de medicamentos betabloqueadores
e a ingestão de bebidas alcóolicas.
Segundo o médico, o tratamento pode ser feito com
cremes, com remédios via oral e, mais recentemente,
com medicações biológicas. A exposição
à radiação ultravioleta também
contribui para amenizar o problema, comenta André Carvalho.
Ele revela que, atualmente, são feitos grandes investimentos
em pesquisa e desenvolvimento de novas medicações
para o tratamento dos portadores de psoríase. Em Porto
Alegre, o Hospital das Clínicas e a Santa Casa oferecem
serviço especializado nesta área. No entanto,
a discriminação ainda é o maior problema
que o doente enfrenta, segundo o especialista. Muitos pacientes,
acrescenta, enfrentam dificuldades para conseguir emprego,
principalmente em funções que necessitam lidar
com público externo. "A psoríase não
é infecciosa e não é transmissível
por forma nenhuma", esclareceu André Carvalho.
Luta
A presidente da Associação Nacional dos Portadores
de Psoríase do Rio Grande do Sul (Psorisul), Gladis
Lima, comemorou a iniciativa do deputado Iradir Pietroski.
Ela entende que o Dia Estadual de Combate à Psoríase
reforça a luta da entidade na busca de alternativas
de atendimento aos pacientes e pelo fim do preconceito. Fundada
há cinco anos, a Psorisul promove encontros e palestras
de orientação aos portadores, além de
disponibilizar atendimento jurídico e psicológico
gratuito.
De acordo com Gladis, a Psorisul possui 12 mil gaúchos
portadores da doença cadastrados. "Mas estima-se
que o número de portadores seja muito maior",
afirma a presidente da associação. Segundo ela,
caso o projeto de lei seja aprovado, o Rio Grande do Sul será
um dos primeiros estados do País a incluir no calendário
oficial um dia dedicado à doença. O endereço
da entidade na internet é www.psorisul.org.br |
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Zambiasi quer inclusão de novos
medicamentos para psoríase na lista do SUS
 O
senador Sérgio Zambiasi enviou um ofício ao
Ministério da Saúde para agilizar a publicação
da portaria que possibilita o ingresso de medicamentos biológicos
para o tratamento da psoríase na lista do Sistema Único
de Saúde (SUS). De acordo com entidades que atendem
portadores da doença, esses remédios são
os mais modernos e eficazes para o tratamento da psoríase,
além de possuírem menos efeitos colaterais,
e sua inclusão na lista de medicamentos distribuídos
gratuitamente poderia contribuir para a melhoria da qualidade
de vida de quem tem a doença.
De acordo com a presidente da Associação Nacional
dos Portadores de Psoríase (Psorisul), Gladis Lima,
os medicamentos biológicos representam muito mais que
uma nova opção de tratamento, mas um verdadeiro
renovar de esperanças para milhares de brasileiros
que já tentaram, sem grande sucesso, todos os tratamentos
para psoríase atualmente disponíveis. "A
publicação da portaria significa uma nova esperança
para o povo brasileiro que tem sofrido pela discriminação
e o preconceito", diz Gladis.
Já o presidente da Associação Brasiliense
de Psoríase (Abrapse), Haroldo Feitosa Tajra, lembra
que o ingresso dos medicamentos biológicos no mercado
nacional representará a volta da esperança a
milhares de brasileiros. "Como a psoríase não
afeta nenhum órgão vital, muitas vezes ela é
tratada como um mero desconforto estético e negligenciada
pelas autoridades. Porém, se considerarmos que, em
geral, a psoríase surge aos 25 anos, e considerando
uma expectativa de vida de 65 anos, podemos inferir que milhares
de brasileiros sofrem os transtornos da psoríase por
mais de 40 anos", aponta Tajra.
A psoríase é uma doença dermatológica,
auto-imune, crônica, de causa ainda desconhecida, que
afeta milhões de pessoas no mundo. Estima-se que no Brasil
aproximadamente 5 milhões de pessoas sofram da doença.
É uma doença grave, de difícil tratamento,
que manifesta-se através do surgimento de lesões
avermelhadas e escamativas. Embora não seja fatal nem
contagiosa, a psoríase afeta significativamente a qualidade
de vida de seus portadores. Ela se manifesta em homens e mulheres
de qualquer idade, inclusive crianças.
Fonte: www.senado.gov.br |
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Abril/2006
Iniciou no dia 06/04/2006 o Projeto Intervenção
Psicológica e Psicoterapêutica em Pacientes Portadores
de Psoríase, numa parceria com o Grupo de Pesquisa
Psicologia da Saúde da PUC e a Psorisul.
Os objetivos do projeto, consistem em oferecer atendimento
psicoterapêutico grupal a pacientes portadores de psoríase,
considerando os benefícios do atendimento em grupo
para doenças de caráter crônico. Proporcionar
a possibilidade de atendimento psicoterapêutico em modalidade
indivudual para casos específicos e demais necessidades
especiais.
O Encontro foi realizado graças, a Associação
dos Amigos do 4° Distrito, através de seu presidente
Mauro Zacher, que disponibilizou a sala de reuniões
da associação para a realização
dos encontros.
O primeiro encontro contou com a participação
das psicologas da PUC/RS, Hericka Zogbi Jorge, Luciana Balestrin
Redivo, Martha Walig B.Ludwig, Tatania Helena Facchin, bolsitas
de graduação da PUC/RS, Luciana Hauber, bolsista
de graduação FAPERGS/PUC/RS e Rachel Rubin da
Silva, bolsista de graduação BPA/PUC/RS e um
grupo de portadores associados.
Os associados interessados em fazer parte dos grupos de apoio,
poderão entrar em contato com a entidade, através
do telefone (51) 3337.3135.
As reuniões acontecem todas as Quintas-feiras no horário
das 14:00 horas na sede da Associação dos Amigos
do 4° Distrito na Av. Presidente Roosvelt, 1211 - 2°
andar - Bairro São Geraldo em Porto Alegre-RS.
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Janeiro/2006
Novo medicamento para Psoríase revoluciona o tratamento
da doença.
Diferente de todos os tratamentos, o Taclonex®, que acaba
de ser aprovado pelo FDA, deve ser aplicado apenas uma vez
ao dia.
O FDA (Food and Drug Administration), a agência de
saúde norte-americana, acaba de aprovar o Taclonex®
(Calcipotriol e Betametasona) terapia diária para o
tratamento da psoríase. A grande novidade deste medicamento
é a combinação de duas substâncias
(Calcipotriol e Betametasona) que até então
eram utilizadas separadamente e várias vezes ao dia.
O Taclonex® deve ser aplicado uma única vez e traz
mais comodidade ao paciente, além de apresentar maior
eficácia e rapidez de ação quando comparado
a outras medicações. Os resultados são
visíveis após uma semana de tratamento.
Fora do território norte-americano, o medicamento
é vendido com o nome de Daivobet® e o lançamento
no Brasil será realizado pela Roche, ainda no primeiro
semestre de 2006.
A psoríase é uma doença crônica
e inflamatória da pele. O tipo mais comum, chamado
de psoríase vulgar, pode se manifestar em qualquer
parte do corpo. A doença muitas vezes altera a vida
da pessoa fisicamente e psicologicamente, incluindo a habilidade
ao trabalho, diversão e interação com
outras pessoas.
No Brasil, estima-se que quase 5 milhões de pessoas
sofram com a doença. |
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Janeiro/2006
NOVA BATALHA CONTRA PSORÍASE
(Matéria Publicada no Jornal Zero Hora – Caderno
Vida) – 28/01/2006
MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS estão sendo
desenvolvidos, mas é preciso atenção
para os efeitos colaterais e o custo-benefício do tratamento.
“As calças capri e os sete pares de sandálias
são novidades no roupeiro de Doris Byrne, 68 anos,
assim como as unhas coloridas. Por mais de 30 anos, Doris
nunca tinha vestido tão pouca roupa como agora e mal
tinha unhas para pintar. Ela sofria de uma psoríase
tão severa que cobria grande parte do corpo, até
mesmo nos dias mais quentes.
-A doença surgiu aos 30 anos e roubou minha juventude.
Eu tinha escamas por todo corpo, com exceção
do rosto. Meu couro cabeludo parecia um hambúrguer
cru. Tinha unhas maravilhosas, mas todas caíram.
Psoríase é uma doença não-contagiosa
causada pelo funcionamento excessivo do sistema imunológico
que, por engano ataca continuamente a pele. A boa notícia
é que medicamentos desenvolvidos para doenças
auto-imunes estão sendo utilizados com sucesso no tratamento
de psoríase severa. Eles são tão ou mais
eficientes que as terapias usuais e geram menos efeitos colaterais.
-A Psoríase dura a vida inteira e um dos maiores desafios,
é encontrar o tratamento ideal – afirma Liz Horn,
pesquisadora da Fundação Nacional da Psoríase,
em Portland (EUA). Parece que Doris encontrou o dela. No final
de 2002, começou a receber infusões de Infliximab,
que integra um novo tipo de terapia – a biológica.
Após as primeiras três aplicações
do medicamento, a pele melhorou rapidamente.
Essas drogas, feitas à base de proteínas, estão
mudando a vida de pacientes para os quais nada mais funcionava.
Comparadas a alguns imunossupressores mais antigos, parecem
mais seguras, pois atacam os elementos centrais da inflamação.
Apesar da precisão, os medicamentos biológicos
não estão livres de efeitos colaterais e riscos.
As conseqüências a longo prazo não estão
claras. Alguns pacientes contraíram sérias e
até fatais infecções, e o risco de desenvolver
linfoma (câncer no sangue) pode aumentar. Pacientes
que sofrem de doenças como AIDS, Hepatite C e Tuberculose
não devem usa-los.
Um estudo indicou que os medicamentos biológicos,
não tem o melhor custo-benefício, pois são
muito caros. Liz Horn se mantém cautelosa, mas não
esconde seu entusiasmo:
-Deram esperança a pacientes que já tinham
desistido – comemora." |
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Cientistas descobrem tratamento da psoriase
CIENCIA E MEIO AMBIENTE
Domingo, 12 de dezembro de 2004.
Cientistas americanos anunciaram hoje, domingo, a descoberta
dos fatores da origem da Psoríase, abrindo possibilidade
para um tratamento efetivo da doença.
Os pesquisadores, do Centro Anderson contra o câncer
da Universidade do Texas, descobriram que a ativação
de uma proteína chamada STAT-3 é necessária
para desencadear a psoríase, doença que ataca
a pele.
Em seguida, desenvolveram ratos de laboratório com
essa proteína, e depois bloquearam seu funcionamento
para controlar a doença. “Podemos ter encontrado
uma opção totalmente nova para o tratamento
da psoríase”, disse John DiGiovanni, o principal
pesquisador.
A psoríase é uma doença dermatológica
na qual partes da pele ficam inflamadas e desenvolvem uma
textura escamosa e avermelhada, acompanhada de coceira intensa.
Os atuais tratamentos conseguem frear os sintomas, mas não
curam totalmente a doença.
A proteína STAT-3 é necessária para
curar feridas e regenerar a pele.
A equipe de DiGiovanni se interessou por ela depois de descobrir
que a STAT-3 estava relacionada com o desenvolvimento do câncer
de pele.
Normalmente, a proteína é inativa, e só
se ativa quando tem de agir em processos de cura de feridas.
Mas às vezes, quando estes terminam, a STAT-3 não
se desativa, gerando um crescimento anormal de células.
Os pesquisadores do Centro Anderson encontraram altos níveis
de STAT-3 ativada em 19 de 21 pacientes de psoríase
analisados.
Partindo desta base, eles desenvolveram ratos de laboratório
nos quais o gene que ativa a STAT-3 estava continuamente “aceso”.
Os ratos geneticamente modificados tinham fragmentos de pele
escamosa nas caudas, que foram se estendendo para os dorsos.
As análises mostraram que essas lesões eram
muito semelhantes à psoríase humana.
“Este modelo com ratos recapitulou todas as principais
características epidemiológicas e imunológicas
da psoríase humana”, explicou DiGiovanni.
Em outro experimento, os cientistas transplantaram pele de
ratos com STAT-3 para ratos sem células, T, que são
um componente essencial do sistema imunológico, e que
se acredita que sejam necessárias para ativar a psoríase
também.
O rato sem células T não desenvolveu a doença.
mas, quando recebeu injeção desse tipo de células,
o animal desenvolveu psoríase. " O experimento
mostrou que é necessário ter tanto STAT-3 ativada
quando células T para desenvolver psoríase",
resumiu DiGiovanni. Os pesquisadores aplicaram nos ratos com
STAT-3 um composto destinado a bloquear o funcionamento da
proteína. Isso freou significativamente as lesões
na pele e reduziu notavelmente os sintomas. " O estudo
abre a porta para um tratamento totalmente novo para psoríase",
concluiu DiGiovanni.
Fonte: Terra-Ciência e Meio Ambiente-14.12.2004 |
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Laser é
usado no tratamento para vitiligo e psoríase
Folha de São Paulo
Um aparelho de laser é a mais nova opção
de tratamento para os brasileiros portadores de psoríase
vitiligo, doenças crônicas ainda sem cura. Lançado
mundialmente em fevereiro de 2002, em New Orleans (EUA), no
encontro anual da Academia Norte-Americana de Dermatologia,
o equipamento, chamado BClear (Targeted PhotoCleaning System),
já está disponível de São Paulo.
De causas desconhecidas, a psoríase ocorre quando
há um aumento acelerado das células de epiderme.
Esse crescimento acelerado provoca a formação
de placas avermelhadas que escamam. Essas placas podem aparecer
em diversas partes do corpo, sendo mais comum nos cotovelos,
nos joelhos e couro cabeludo.
O BClear possui um cabo de fibra ótica que emite luz
ultravioleta B, e o laser é aplicado somente nas áreas
afetadas pela psoríase. "Essa é uma grande
vantagem em relação aos tratamentos tradicionais,
que submete toda a pele do paciente aos raios ultravioleta".
Como a aplicação é localizada, o BClear
protege as células saudáveis do fotoenvelhecimento
e reduz o risco de câncer de pele.
O Tratamento para psoríase: são duas sessões
semanais. O tratamento com o BClear consegue reduzir e até
fazer desaparecer as placas de psoríase. "É
mais uma arma contra essas doenças que ainda não
têm cura".
(sobe) |
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Cientistas afirmam
ter descoberto alterações genéticas que
causam psoríase
ESTOCOLMO - Pesquisadores suecos identificaram as alterações
genéticas que causam a psoríase, uma doença
de pele que afeta cerca de 100 milhões de pessoas em
todo o mundo, e disserma que estavam registrando uma patente
global para as suas descobertas.
Com a patente os cientistas esperam atrair companhias farmacêuticas
que queiram utilizar o gene para desenvolver um remédio
eficiente contra o problema.
"O gene identificado e os mecanismos que este regula
dão base para uma nova forma de pensar o desenvolvimento
de remédios contra a psoríase", disse o
professor Gunnar Swanbeck, que liderou o grupo de pesquisa.
Swanbeck acrescentou que os pesquisadores poderiam ver quais
alterações nos genes levam à psoríase,
e, em seguida, elaborar drogas afetando essas alterações
específicas.
O tratamento atual provoca normalmente efeitos colaterais
severos, observou.
A psoríase é um problema de pele crônico,
que afeta em torno de dois a três por cento da população.
É causada pelo ataque do sistema imunológico
às células saudáveis do próprio
organismo, e pode produzir erupções cutâneas
avermelhadas semelhantes a discos, com escamas prateadas.
Swanbeck disse que ainda não foi contatado por laboratórios
farmacêuticos interessados em usar o gene em suas pesquisas.
Várias companhias farmacêuticas e de biotecnologia,
incluindo a Biogen Inc. e a Genentech Inc. identificaram um
mercado potencialmente lucrativo para o tratamento da psoríase
e estão testando remédios.
A equipe de Swanbeck enviou questionários a 14 mil
pacientes suecos de psoríase, perguntando sobre a ocorrência
de psoríase entre seus pacientes próximos. A
psoríase é hereditária.
(sobe) |
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Segredo para a
cura da psoríase pode estar na família das margaridas
LONDRES - Uma planta da família das margaridas tradicionalmente
usada pelos índios para combater a psoríase
foi estudada por uma equipe do King's College, de Londres
- e os resultados das pesquisas mostraram que as sementes
das margaridas exercem não só um, mas dois tipos
de ação importantes para o tratamento da doença.
A pesquisa, ainda em fase de laboratório, foi financiada
pela companhia britânica que produz medicamentos a partir
de plantas, a Phytopharm Plc, e seus resultados vieram a público
na Conferência Farmacêutica Britânica, em
Manchester, no norte da Inglaterra.
A psoríase é uma inflamação e
escamação da pele. Afetada pela psoríase,
a pele apresenta placas vermelhas e escamosas, sobretudo nos
cotovelos, nos joelhos, nas mãos e no couro cabeludo,
ignorando-se sua causa exata.
Os cientistas descobriram que as sementes continham uma substância
chamada vemodalol, que inibe o crescimento de certas células
da pele, produzidas em excesso pelas pessoas que sofrem de
psoríase.
Os investigadores descobriram também que esta substância
exerce uma ação claramente antiinflamatória,
outra propriedade útil para qualquer medicamento que
trate desta doença.
Amala Raman, que dirigiu a equipe de pesquisa, disse que,
em geral, os medicamentos contra a psoríase só
têm um tipo de ação.
"O que é interessante sobre a vemonia é
que tem uma dupla ação", ressaltou. "Nossos
avós tinham sua razão".
Raman comentou que ainda não tinha decidido qual seria
o próximo passo na investigação sobre
a psoríase, mas que poderá ser desenvolvido
um novo medicamento ou um produto herbário.
A psoríase manifesta-se quase sempre entre os 10 e
os 40 anos e afeta milhões de pessoas em todo o mundo.
(sobe) |
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Uso seguro e eficaz
do sistema BClear de fotolimpeza dirigida no tratamento da
psoríase em placas
O BClear, que recentemente recebeu a aprovação
da Food and Drug Administration (FDA) dos USA, é uma
terapia única baseada na luz que combina os benefícios
comprovados da luz UVB.
O BClear Targeted Photoclearing System, aparece como uma
nova terapia no tratamento da psoríase e vitiligo.
Combinando os benefícios já provados da terapia
UVB com os últimos avanços na tecnologia de
luz, o Sistema BClear é uma opção de
tratamento a pacientes que anteriormente não tinham
resultados satisfatórios. Portadores com uma psoríase
média ou severa que têm áreas da doença,
e aqueles com lesões nas dobras das peles do corpo,
irão se beneficiar muito com o sistema BClear, por
que este oferece uma rápida, segura e efetiva opção
de tratamento. Um avanço, recente nesta tecnologia,
foi a introdução de fontes de luz interligadas
por fibra ótica, que podem ser usadas para a aplicação
seletiva de radiação UVB na zona das lesões,
evitando a exposição desnecessária da
pele saudável.
(sobe) |
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Psoríase:
pele em ebulição
(Fonte de informação - Revista Cláudia
- Junho/2002 - Págs. 142 - 144)
Novos medicamentos ajudam a combater a doença,
de origem pouco conhecida, que deixa marcas na pele e mexe
com a auto-estima de quem a enfrenta.
Em algumas pessoas ela é quase imperceptível:
aparecem pequenas placas esbranquiçadas em algum lugar
do corpo, que coçam e descamam. Em outras, surgem feridas
enormes, que sangram, podendo se espalhar por toda a pele.
Mesmo não sendo contagiosa a psoríase causa
transtornos no convívio social. " O preconceito
é grande. Eu percebia a repugnância no rosto
de quem me olhava", diz Lauanna Katarina de Lima, 22
anos, que desde a infância dribla os incômodos
da doença. O aspecto desagradável das lesões
provoca impacto na auto-estima dos portadores. A secretária
Francisca B.Mendonça, 38 anos, deixou de se arrumar
e de sair quando viu o corpo tomado pelas feridas. "Adoeci
em 1992 depois de passar por uma situação de
estresse durante um parto complicado", conta ela. Casos
como o dela e o de Lauanna não são tão
comuns assim. Estima-se que 2% da população
mundial sofre de psoriase. Mas há boas noticias. "Só
nos Estados Unidos cerca de 30 companhias de biotecnologia
estão testando novos medicamentos, muitos em fase clínica",
explica Mark Lebwohl, diretor do departamento de dermatologia
do centro Médico Mount Sinai, de Nova York, que falou
com exclusividade a CLAUDIA. Acabam de chegar ao Brasil duas
substâncias dessa nova geração: tracolinus
e infliximabe. "Ambas atuam diretamente nas citoquinas,
que provocam o processo inflamatório da pele",
conta a dermatologista Denise Steiner, de São Paulo.
A primeira é de uso tópico e a segunda endovenosa.
São indicadas a pessoas que apresentam grau leve ou
grave, e os efeitos colaterais são brandos: apenas
uma leve irritação no local das feridas.
Aliadas a outros tratamentos (ver eles são
potentes), elas aumentam as chances de controle dos sintomas,
dando alívio aos pacientes, já que a cura não
existe. Outra novidade que está prestes a chegar por
aqui é o laser B-clear, para casos mais leves. O aparelho
emite uma luz concentrada de ultravioleta B (UBV) . Um estudo
publicado na revista americana Arquivos da Dermatologia mostrou
que, em testes feitos na Universidade de Harvard, os pacientes
que receberam aplicações desse laser apresentaram
melhora após a primeira sessão. Com 12 aplicações,
as regiões afetadas estavam completamente cicatrizadas.
O dermatologista paulista Nuno Osório, que está
trazendo o B-clear para o Brasil assegura que o laser pode
ser usado também no couro cabeludo, local difícil
de tratar. Até pouco tempo atrás, atribuíam
a doença a uma desordem no sistema imunológico.
Hoje já se sabe que os fatores externos, como estresse,
frio e excesso de sol, são o estopim para a pele entrar
em colapso. O que, nesse caso, significa uma renovação
acelerada. Na maioria das pessoas, ela se restaura a cada
30 dias, nos portadores da doença isso ocorre em dez.
Como conseqüência, a região fica inflamada.
Por esse motivo, o uso de antiinflamatórios à
base de corticóides é tão comum. Só
que essas subsbtâncias podem causar atrofia e estrias,
crescimento exagerado de pêlos e perda progressiva da
ação do remédio. É comum um canhão,
que dispara munição pesada para atingir um único
alvo", compara Denise Steiner. Para os pacientes, entretanto,
essa alternativa ainda é melhor do que conviver com
as manchas ou feridas. "O remédio mexe com minha
imunidade e intoxica o fígado, mas vale qualquer tentativa
para ter o meu corpo integro de volta", diz Francisca,
que está usando Metotrexate, remédio imunossupressor.
O BOM HUMOR AJUDA
Quem tem psoríase precisa evitar as situações
que a provocam. "O estresse, por exemplo, é responsável
por 80% das manifestações", explica Paulo
Faber, vice-presidente da Associação Brasileira
de Medicina Complementar. A acupuntura pode ser uma aliada,
Pois ajuda a diminuir o estresse. Apoio psicoterápico
e bom humor também. "Sei que não tem cura,
mas fiz as pazes com a psoríase e, assim, ela não
me domina mais", conta Lauanna, que mantém a doença
sob controle utilizando a fotoquimioterapia.
COMO IDENTIFICAR AS MANCHAS
Segundo o dermatologista Dárcio Burjato,
do Hospital das Clínicas, de São Paulo, caracterizar
a psoríase em graus de severidade ajuda a determinar
a forma mais eficaz de tratamento.
1. Leve - Atinge 5% da superfície corporal,
como joelhos, cotovelos, mãos e pés.
2. Moderada - Até 30%, como braços, pernas,
tronco e couro cabeludo.
3. Severa - Pode comprometer o corpo todo.
"ELES SÃO POTENTES"
CLIMATOTERAPIA:
Exposição rápida e diária à
luz solar, que funciona como antiinflamatório.
POMADAS:
Cortisona, antiinflamatório muito indicado para controlar
os três graus de psoriase. O uso contínuo faz
com que o produto perca a eficácia.
Calcipotriene, vitamina D3 sintética utilizada em casos
moderados.
Retinóides, vitamina A sintética que promove
descamação das costas e, assim viabiliza a ação
dos outros remédios.
FOTOQUIMIOTERAPIA:
PUVA, é a combinação da droga Psoralen
com a luz ultravioleta A (UVA). A substância potencializa
a ação da luz. O tratamento dever ser controlado,
feito por um período curto e só é indicado
para casos mais severos.
IMUNOSSUPRESSORES:
Metotrexate - O remédio torna o sistema imunológico
mais lento e, com isso, inibe a desordem do organismo, que
provoca a doença. Deixa o paciente mais suscetível
a infecções e é tóxico para o
fígado, portanto deve ser receitado apenas para os
casos severos.
Ciclosporina - Age da mesma forma que o Metotrexate.
A diferença é que não faz mal ao fígado,
mas pode comprometer os rins. Também é indicado
apenas para os casos mais graves.
Jornalista Patrícia Peixoto - Revista
Cláudia
(sobe) |
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Tratamento com
eximer laser
(Fonte de informação: Reportagem publicada
no Jornal Estado de São Paulo)
NOVA YORK - Para os milhões de pessoas que têm
psoríase , um alívio rápido e completo
parece ter chegado. A esperança é o eximer laser,
tratamento que parece não apresentar efeitos colaterais.
Para os médicos, o eximer laser, que usa raio ultravioleta-B
(UVB), pode resolver os problemas causados por essa doença
de pele num período bem menor que o exigido pelos tratamentos
a laser mais antigos, além de reduzir o risco de câncer.
Em testes feitos em Harvard com 13 pacientes de psoríase,
pesquisadores notaram que placas de pele que haviam recebido
uma dose intensa de raio UVB emitida pelo eximer laser melhoraram
imediatamente e ainda estavam bem após quatro meses.
O estudo foi publicado na revista Archives of Dermatology.
Outro teste com sete pacientes de psoríase, usando
uma dose menos intensa de raio UVB, também teve êxito.
Ela foi divulgada em reunião da Academia Americana
de Dermatologia por James M. Spencer, do Centro Médico
Mount Sinai, de Nova York.
(sobe) |
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O mistério
da psoríase
(Fonte de informação: Revista Nova -
Setembro 2001)
Pouco se sabe sobre essa doença de pele que, em certos
casos, chega assumir dimensões cruéis. Mas a
Medicina não desiste de procurar respostas e descobriu,
recentemente três novas armas que prometem trazer alívio
para quem sofre com a enfermidade.
"Cerca de seis meses após eu ter perdido uma
pessoa querida da família, surgiram umas feridinhas
na minha cabeça, que coçam e escamam. O que
parecia ser simples acabou se transformando no meu inferno:
as lesões começaram a se espalhar até
tomar conta de quase todo o meu corpo. Não uso saia
curta, short nem blusa que deixe a barriga de fora (as feridas
chegam até o umbigo), porque as pessoas olham assustadas.
Gostava de sair, mas agora me isolei completamente. Não
sou mais feliz."
Carla, 35 anos, convive há sete anos com psoríase,
um tipo de Dermatoses não contagiosa que atinge cerca
de 3% da população mundial. Felizmente, nem
sempre o quadro clínico é tão grave assim.
Sem que se saiba o porquê, a doença toma formas
e proporções diferentes. Em alguns é
representada por pequenas placas esbranquiçadas e esfarelentas,
em outros, por feridas com pus ou que sangram. Às vezes
ela atinge apenas algumas regiões do corpo, mas não
raro se espalha por toda a sua extensão.
Embora a Medicina ainda desconheça as causas do mal,
pesquisas revelam que a hereditariedade tem uma forte ligação
com seu desencadeamento. "Em cerca de 30% dos casos existem
familiares também acometidos pela moléstia",
relata a Dra. Sandra Dargham, membro da Sociedade Brasileira
de Dermatologia. A evolução da doença
é totalmente imprevisível: as placas podem diminuir,
estacionar, multiplicar-se, sumir e voltar ou até desaparecer
para sempre, independentemente do tratamento seguido. Quanto
à cura.... também continua sendo um mistério.
AUTO-ESTIMA COMPROMETIDA
O que se sabe é que a psoríase
se caracteriza pelo crescimento extremamente rápido
da pele. " Nos portadores, a renovação
da epiderme acontece em cerca de dez dias. Em condições
normais, o processo leva em torno de 28 ou trinta dias",
explica a dermatologista Vânia Tagliarini. As escamas
brancas que cobrem as lesões são as próprias
células mortas, que vão se acumulando, e a vermelhidão
resultado do aumento da irrigação sanguínea
na área afetada. Outro dado comprovado é a relação
do stress com as crises. "Ele é responsável
pelo desencadeamento e/ou exacerbação de 40%
a 80% dos casos", afirma o dr. Joel Rennó Júnior,
do Instituto de Psiquiatria do Hospital das Clínicas
de São Paulo. E outras palavras, casos como o de Carla,
que viu as feridas surgirem em um período difícil
de sua vida, não são raros. O pior é
que a própria doença alimenta a tensão:
o aspecto desagradável das lesões provoca um
impacto muito grande na auto-estima dos doentes. "Relatos
comprovam que, ao mexer com a vaidade, a doença prejudica
a vida da pessoa", avalia o psiquiatra. Uma pesquisa
realizada em 1990 pela Universidade de Michigan, Estados Unidos,
obteve números estarrecedores ao avaliar o fato: 64%
dos pacientes sentem-se incapazes de procurar emprego: 43%
apresentam queda na produtividade profissional; 41% tem a
vida sexual comprometida; 37% mostram-se constrangidos socialmente.
LUZ NO FIM DO TÚNEL
Nem tudo, porém, são más
notícias. No Congresso Brasileiro de Cirurgia Dermatológica,
realizado em julho no Rio de Janeiro, o dr.James Spencer,
do Centro Médico Monte Sinai, de Nova York, falou sobre
um tratamento que promete ser uma grande esperança
para quem sofre da doença: o eximer laser, que usa
uma concentração maior de raio ultra violeta
B do que a fototerapia, um recurso muito utilizado pelos médicos.
"Pesquisas mostram que o eximer laser exige menos aplicações
que a fototerapia para se obter uma melhora", diz o especialista.
Em três semanas os resultados já começam
a aparecer, ao passo que antes, só surgiam a partir
da décima semana. Além de proporcionar um resultado
mais rápido, o tratamento é mais seguro: o risco
de o paciente desenvolver câncer de pele diminui, uma
vez que o tempo total de exposição à
radiação é menor. Outras duas boas notícias
surgiram num congresso da The National Psoriasis Foundation
(fundação Nacional de Psoriase) que aconteceu
em junho nos Estados Unidos. No evento, foram apresentadas
as conclusões de testes feitos com duas novas drogas.
Amevive e Xanelim. Os resultados comprovam não só
sua eficácia mas também a ausência de
efeitos colaterais significativos, como complicações
renais e hepáticas, riscos a que está sujeito
quem se trata com os medicamentos disponíveis atualmente.
Os laboratórios pretendem submeter as drogas à
aprovação da FOOD AND DRUG SDMINISTRATION (FDA)
ainda este ano e, se forem liberadas, devem estar nas farmácias
americanas em 2002.
(sobe) |
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