Discurso do Senador:

Senhor presidente,
Senhores senadores,
Senhoras senadoras,

“Infelizmente, muitas doenças ainda geram preconceito em nossa sociedade, por pura desinformação. Uma delas é a psoríase, doença inflamatória ainda pouco conhecida, mas que afeta mais de 125 milhões de pessoas em todo o mundo.

Apesar de não matar e de ser tratável, a psoríase pode causar muitos danos a seus portadores, especialmente na qualidade de vida e no convívio social, por afetar a auto-estima e a vaidade. Além da predisposição genética, existem fatores que podem desencadear ou agravar a doença, como estresse emocional, traumas ou irritações na pele, infecções de garganta, baixa umidade do ar e uso de alguns medicamentos.

No Rio Grande do Sul, existe uma entidade chamada Psorisul, que é a Associação Nacional dos Portadores de Psoríase, conduzida firmemente por sua presidente, a gaúcha Gladis Lima. A entidade, que já tem mais de 60 mil associados, procura promover o bem-estar das pessoas com psoríase. Dentre suas principais ações estão o oferecimento de assessoria jurídica gratuita, a constituição de grupos de apoio e a realização de eventos sobre a doença. E foi com o objetivo de proporcionar um maior conhecimento sobre a doença e minimizar os efeitos do preconceito e da discriminação em todo o Brasil que a entidade lançou o guia: “Psoríase: Uma questão de pele”, que contém todas as informações sobre a doença e seus tratamentos.

Didática e bem elaborada, a publicação explica também as causas e os fatores desencadeantes da psoríase, os tipos da doença, além de orientações e cuidados que devem ser tomados. O conteúdo do guia teve a supervisão do médico dermatologista Dr. André Vicente de Carvalho, responsável pelo Setor de Psoríase do Complexo Hospitalar Santa Casa, colaborador e apoiador da Associação.

Felizmente, o tema vem ganhando espaço em nossa sociedade. E o parlamento já está fazendo a sua parte para ampliar o debate e chamar a atenção para a doença. Nesta semana, a Assembléia Legislativa do meu estado aprovou o projeto de lei do deputado Iradir Pietroski, do PTB, que estabelece o Dia Estadual de Combate à Psoríase. A data deverá ser comemorada a cada dia 29 de outubro, que é considerado o Dia Mundial da Psoríase.

Aqui no Congresso Nacional também tivemos uma iniciativa louvável do senador Delcídio Amaral, no sentido de estabelecer o dia 29 de outubro como o Dia Nacional de Combate à Psoríase. Após a realização de uma audiência pública com a presença de médicos e representantes de entidades que tratam da doença, a matéria foi aprovada em caráter terminativo na Comissão de Educação do Senado.

O texto tramita agora na Câmara dos Deputados, onde foi aprovado pelas Comissões de Constituição e Justiça, Educação e Cultura e Seguridade Social e Família. Só falta a aprovação no plenário da Câmara.

Senhor presidente,

Assim como a Psorisul, entendemos que somente através do conhecimento poderemos combater a discriminação sofrida pelos portadores de psoríase. Por isso, solicito a esta presidência que insira nos anais da Casa o trabalho realizado pela entidade, que com certeza irá auxiliar não apenas aos que sofrem com a doença, mas toda a sociedade brasileira.”

Muito Obrigado.

Senador Sérgio Zambiasi